SH-cRGD,巯基化的多肽
巯基化环RGD多肽,cRGD-SH,Cyclic RGD-SH,巯基修饰整合素αvβ3靶向环肽
上传时间:2026-10-30上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-515362 | 10mg | |
| R-515362 | 25mg | |
| R-515362 | 50mg | |
| R-515362 | 100mg |
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| 产品名称 | SH-cRGD,巯基化的多肽 |
|---|---|
| 别称 | 巯基化环RGD多肽,cRGD-SH,Cyclic RGD-SH,巯基修饰整合素αvβ3靶向环肽 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 578.64 Da |
| 分子式 | C24H34N8O7S |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
产品简介
SH-cRGD是巯基修饰的环肽cRGD,cRGD为环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸多肽,可特异性识别细胞表面整合素αvβ3、αvβ5,这类整合素在部分细胞表面高表达,是经典靶向识别元件;多肽序列上引入游离巯基(-SH),提供化学偶联位点。相比于线性RGD,环状cRGD构象稳定,和整合素的结合亲和力更高、特异性更强,非特异性结合更低。产品水溶性优良,序列纯度高,巯基活性可控,适合各类纳米材料表面靶向修饰,是靶向纳米递送、分子影像探针研发中很常用的靶向多肽原料之一。
主要应用
核心应用是纳米载体的靶向功能修饰,通过巯基将cRGD接枝到磁性纳米颗粒、金纳米粒、脂质体、LNP、二氧化硅、PLGA微球表面,制备整合素靶向型纳米体系,实现载体对高表达整合素细胞的选择性结合与富集。其次用于荧光靶向探针构建,巯基偶联马来酰亚胺修饰荧光染料(Cy、FITC系列),直接制备靶向荧光多肽探针,用于细胞荧光成像、受体结合实验。在生物传感方向,固定在金电极、金薄膜表面,构建靶向识别传感界面,用于靶细胞、外泌体的捕获检测。同时大量用于受体-配体相互作用基础研究,定量测试cRGD与整合素的结合常数;也用于固相富集,修饰磁珠后选择性捕获高表达整合素的细胞、囊泡样本。
下一步衍生用途
SH-cRGD的巯基可以作为连接枢纽,搭建多重功能一体化探针。可与Mal-PEG、Mal-靶向分子、Mal-荧光染料偶联,制备PEG化靶向探针,降低蛋白吸附,提升基质稳定性;可和SH-R8、SH-Angiopep-2等其他功能多肽共修饰,得到“靶向+穿透”双肽协同载体。可构建还原响应型连接,在巯基和载体之间插入二硫键接头,实现胞内高GSH环境下的响应解离。也可偶联光动力、光热功能分子,制备靶向光响应体系;还可固定在水凝胶、组织工程支架表面,调控支架与细胞的粘附作用。另外可用于微流控芯片、生物芯片的靶向识别位点修饰,开发细胞筛选芯片。
使用指南
巯基容易氧化,粉末分装-20℃避光密封保存,溶液现配现用,缓冲液优先选用脱气处理的PBS、HEPES。和马来酰亚胺基团偶联优选pH 7.0左右体系,反应特异性很优;用于金基底自组装时,室温温和孵育,孵育结束充分清洗除去未结合游离多肽,降低背景信号。进行细胞结合实验时,需要设置游离cRGD竞争对照组,验证结合是整合素特异性介导。避免使用含强氧化剂、高浓度重金属离子的体系,防止巯基失活。不建议反复冻融多肽母液,反复冻融会加速氧化、多肽降解。修饰到纳米载体后,建议通过紫外、荧光或者BCA方法定量多肽接枝效率,方便后续实验条件标准化。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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