文件下载
ICG-Chitin,吲哚菁绿标记几丁聚糖
Chitin-ICG;ICG-几丁聚糖
上传时间:2026-10-29上传人:ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-188730 | 100mg | |
| R-188730 | 200mg | |
| R-188730 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | ICG-Chitin,吲哚菁绿标记几丁聚糖 |
|---|---|
| 别称 | Chitin-ICG;ICG-几丁聚糖 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 取决于荧光分子和标记物 |
| 分子式 | 荧光团可选择 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
ICG-Chitin,吲哚菁绿标记几丁质,是近红外荧光染料吲哚菁绿(ICG)和几丁质(Chitin)共价偶联得到的糖基近红外成像探针与光响应生物材料。几丁质是由N-乙酰-D-葡糖胺以β-1,4糖苷键连接形成的天然线性多糖,广来源于甲壳类外壳、真菌细胞壁,区别于脱乙酰后的壳聚糖,几丁质乙酰度高,水溶性差,具备良好生物相容性、低免疫原性,同时拥有免疫佐剂活性,可调控巨噬细胞、树突状细胞的免疫行为;ICG是经典近红外有机荧光染料,吸收约780 nm,近红外荧光发射,具备荧光成像能力,同时拥有光热转换特性,808 nm近红外激光照射下可以将光能转化为热能。二者共价偶联后,ICG染料被固定在几丁质多糖骨架上,有效解决游离ICG在体内快速清除、光稳定性差、容易淬灭的短板,同时保留几丁质多糖本身的生物信号功能。
理化性状多为浅绿至棕褐色粉末,溶解性由几丁质乙酰度与ICG取代度共同决定;高乙酰度几丁质难溶于纯水、普通缓冲液,可溶于浓盐酸、LiCl/DMAc特殊溶剂体系;低乙酰改性几丁质版本可分散在弱酸性水相中形成胶体。可定制ICG标记取代度,取代度越高,荧光强度与光热能力越强,但过高标记密度会发生染料分子间聚集,引发荧光自淬灭,反而降低成像信噪比。ICG对强光、高温敏感,长时间光照下染料氧化分解,荧光与光热活性不可逆衰减;几丁质糖苷键在强酸性条件下水解,造成多糖链断裂、染料小分子脱落。该材料同时具备多糖生物基质属性、近红外荧光示踪、光热响应三重属性,是集成像、光热、糖生物学信号于一体的多功能试剂,和ICG-壳聚糖相比,乙酰度更高、免疫激活特性有明显差异,细胞识别通路不同。
核心用途分为近红外生物成像、光响应生物材料、糖生物学与酶学研究三大方向。
第一,活体近红外荧光示踪,标记几丁质多糖在皮下、创面、肿瘤部位的滞留与分布,追踪多糖支架在动物体内的降解、细胞浸润行为,实现无损伤光学成像。
第二,光热响应水凝胶与支架,将ICG-Chitin制备成可注射水凝胶或者多孔支架,在近红外激光触发下产生局部光热效应,用于光热相关体外模型、抗菌、免疫协同研究。
第三,几丁质酶检测探针,几丁质是几丁质酶天然底物,当酶催化糖苷键断裂,ICG标记片段释放,荧光环境改变,可用于酶活检测、抑制剂筛选。
第四,免疫相关生物材料,几丁质本身可以激活先天免疫,搭配ICG光热功能,构建免疫-光热联合的科研平台,用于免疫微环境研究。
第五,生物界面标记,对几丁质基支架、真菌细胞壁模拟基底进行荧光标记,用于凝集素、模式识别受体的糖结合实验。
使用操作上,该材料对光照非常敏感,全部配制、孵育、离心操作全程避光;母液避光低温保存,避免强光直射。高乙酰几丁质溶解性差,一般不直接溶于PBS,需要采用特殊溶剂溶解后再置换或者共混;如果需要水相分散体系,优先选用低乙酰改性的ICG-Chitin版本。光热实验时,激光功率密度、照射时间需要严格梯度摸索,功率过高会造成多糖碳化、染料快速分解。酶活检测实验需要控制pH、温度匹配几丁质酶的很适反应条件,防止非特异性水解。ICG取代度是核心质控点,实验前需要通过紫外吸收标定染料标记效率。干粉-20℃避光密封冷冻保存,严禁光照。该产品仅用于体外及动物科研实验,不用于临床诊断与治疗。
相关文献推荐
说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
- 瑞禧生物DLin-MC3-DMA的表观pKa与siRNA递送性能之间的关系:从脂质质子化到内体逃逸的机制解析技术新闻 · 2026-10-28
- 瑞禧生物DSPE-PEG-Cy5标记LNP时,如何区分脂质信号与核酸递送信号?技术新闻 · 2026-10-28
- 荧光+合成双功能中间体:瑞禧生物如何帮您打造专属"分子路标"?定制资讯 · 2026-10-28
- 瑞禧载药脂质体定制方案介绍,满足不同药物装载需求定制资讯 · 2026-10-28
- 碳纳米材料定制,多种碳纳米结构按需制备定制资讯 · 2026-10-28
- 瑞禧可定制导电水凝胶:精准调控电导率与力学性能,适配多领域前沿研究定制资讯 · 2026-10-28
- 荧光染料标记抑制剂定制服务:多染料矩阵×灵活标记策略×严格质控体系定制资讯 · 2026-10-28
- 聚己内酯10000-聚乙二醇-cRGDfc(PCL10000-PEG-cRGDfc)工作原理、结构特点及衍生产品介绍产品动态 · 2026-10-28
- PLGA12K-PEG3.4K:聚乳酸-羟基乙酸共聚物12K-聚乙二醇3.4K 可降解两亲嵌段共聚物与细胞成像应用产品动态 · 2026-10-28
- 单磷酸-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯;单磷酸-PEG-活性酯 使用方法与实验条件产品动态 · 2026-10-28
Related Products