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NH2-PEG-COOH,氨基聚乙二醇羧基
Amine-PEG-Carboxyl;胺基聚乙二醇羧酸
上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-771789 | 100mg | |
| R-771789 | 250mg | |
| R-771789 | 500mg | |
| R-771789 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | NH2-PEG-COOH,氨基聚乙二醇羧基 |
|---|---|
| 别称 | Amine-PEG-Carboxyl;胺基聚乙二醇羧酸 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
NH2-PEG-COOH是经典异双功能PEG,一端伯氨基(-NH2),一端羧基(-COOH),是生化偶联领域很基础、用量很大的双官能团PEG交联剂。PEG亲水链作为柔性间隔,隔离氨基和羧基,抑制分子内酰胺化自环化,同时赋予修饰产物良好水溶性,降低蛋白、纳米颗粒非特异性吸附。两端都是羧基-氨基酰胺化体系,但反应顺序、缓冲条件完全不同,是分步偶联、层层组装载体、水凝胶改性、蛋白修饰的核心原料。
羧基端需要EDC/NHS在MES pH5.5–6.0活化成NHS活性酯,之后才能和外源伯氨基发生酰胺化;氨基端可以直接和外源NHS活性酯、活化羧基在pH7.5–8.5条件下发生酰胺化。
标准使用方案:方案一,先活化本品羧基,和氨基载体偶联,载体表面引入游离氨基,后续氨基再和NHS靶向肽、NHS荧光染料反应;方案二,先用本品氨基和NHS修饰底物偶联,得到COOH-PEG-中间体,再活化羧基接枝氨基配体。该试剂化学稳定性优秀,无易氧化巯基、无易水解NHS、无见光分解叠氮,是所有异双功能PEG中稳定性很好的品种之一,适合大批量载体配方开发、长期组装实验。缺点是氨基和羧基共存,不能一锅同时活化,必须分步反应+中间纯化,否则分子内自环化严重,产率大幅下降。
基本信息
英文名称:NH2-PEG-COOH 中文名称:氨基聚乙二醇羧基 结构:NH2-PEG-COOH 可选PEG分子量:1000、2000、3400、5000、10000 Da 外观:白色至类白色冻干粉末 纯度:HPLC ≥95% 溶解性:溶于水、PBS、DMSO、DMF;难溶于乙醚、烷烃 活性官能团:伯氨基-NH2、羧基-COOH 适配反应:羧基经EDC/NHS活化,与伯氨基酰胺化;伯氨基直接与NHS酯酰胺化 保质期:-20℃密封干燥避光保存12个月
应用方向
第一,氨基PLGA、氨基脂质体、氨基介孔硅二次修饰,活化本品羧基和载体氨基偶联,载体引入游离氨基,再接NHS-iRGD、NHS-葡萄糖、NHS荧光探针,构建靶向纳米递送系统。第二,羧基化基底、羧基水凝胶改性,基底活化羧基后和本品氨基反应,基底引入羧基位点用于后续配体接枝。第三,蛋白、多肽交联修饰,用于蛋白和纳米颗粒之间的连接臂。第四,层层自组装纳米胶囊,交替使用活化羧基、氨基分步组装多层结构。第五,3D培养水凝胶功能化,引入羧基/氨基位点接枝细胞黏附多肽。第六,对照实验使用NH2-PEG-mPEG、mPEG-COOH空白对照。
使用操作指引
1.取样:干燥器回温,分装单次用量,防潮;氨基容易吸附空气中二氧化碳失活。
2.母液配制:PBS或者无水DMSO配制,短期4℃存放,长期分装冻存。
3.路线一(活化羧基,接氨基载体):NH2-PEG-COOH溶于MES pH5.5–6.0,EDC/NHS活化30 min,脱盐除去活化剂,加入氨基载体,调pH7.5–8.5反应2–4 h;纯化得到氨基化载体。
4.路线二(氨基先和NHS底物反应):NH2-PEG-COOH在pH7.5–8.5缓冲液中和NHS修饰配体反应,纯化产物,再活化羧基用于下一步偶联。
5.关键:两步之间必须纯化,严禁一锅活化,避免分子内自环化。
6.表征:TNBS定量氨基、HPLC监测转化率、DLS检测纳米粒径电位;细胞实验设置游离配体竞争对照组。
储存、稳定性与安全注意事项
长期储存:-20℃密封干燥避光;该产品稳定性优于巯基、叠氮、醛基系列PEG,无光敏、易氧化基团,仅氨基吸潮吸附CO2会降低活性。 安全提示:EDC、NHS具有刺激性,通风橱操作;佩戴手套护目镜,废液按生化废弃物处理。缓冲体系活化羧基阶段不能使用Tris、甘氨酸等含氨基缓冲盐。本品仅限科研,禁止临床、人体使用。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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