产品说明

A549肺癌细胞膜包被PLGA纳米粒，A549CCM@PLGANPs是一种肺癌同源靶向仿生纳米载体，具有同源识别、免疫逃逸、药物缓释的特性，用于肺癌靶向给药、肿瘤富集以及*肿瘤机制相关科研。

基本信息
中文名：A549肺癌细胞膜包被PLGA纳米粒；
英文名：A549 Cancer Cell Membrane-Coated PLGA Nanoparticles，A549 CCM@PLGA NPs；
别称：肺癌细胞膜仿生PLGA纳米粒、A549细胞膜伪装纳米载体；
材质：A549人肺腺癌细胞膜与聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）核构成。

PLGA为FDA认证可降解聚合物，疏水内核适合包载药物、荧光探针；外层完整包被A549细胞膜，保留细胞膜表面CD47、黏附分子等"自身"特征蛋白，实现免疫逃逸与同源靶向，是仿生纳米医学的代表性体系。

本品为乳白色胶体分散液，粒径100-200 nm，分散性良好，可在水相缓冲液稳定悬浮；细胞膜蛋白经温和提取、挤出或超声包覆工艺稳定锚定在PLGA表面，非共价但紧密贴合，不易脱落。区别于裸PLGA纳米粒，细胞膜外壳显著降低巨噬细胞吞噬，延长体内循环时间；区别于普通PEG隐身修饰，细胞膜表面丰富蛋白实现主动同源识别，具备更强的肿瘤归巢能力。产品经DLS、Zeta电位、western blot（膜蛋白标志物）、TEM验证膜包被完整性，批次稳定性高，多用于肿瘤靶向递送、免疫逃逸机制研究，仅限科研使用，不直接用于临床。

产品应用
A549 CCM@PLGA NPs核心用途是肺癌同源靶向递送。包载化疗药（紫杉醇、多柔比星）、siRNA后，借助A549细胞膜的同源黏附特性，特异性富集于A549肺癌病灶，降低正常组织毒性，用于荷瘤小鼠抑瘤、基因沉默研究。其次用于免疫逃逸研究，膜表面CD47发出"别吃我"信号，抑制巨噬细胞清除，可对比裸PLGA、PEG化PLGA的循环半衰期与肿瘤富集差异。同时可作为多模态诊疗平台，包载近红外染料、量子点、UCNPs实现成像引导治疗；也可进一步在膜表面修饰靶向肽、荧光探针，构建多功能仿生纳米探针。

使用方法
储存与稀释
-20℃避光密封分装保存，避免反复冻融，膜蛋白长时间冷冻易变性；使用前轻柔混匀，避免剧烈涡旋破坏膜结构。
细胞与动物实验
根据实验需要用培养基或PBS稀释至工作浓度，孵育细胞或尾静脉给药；设置裸PLGA纳米粒、空白细胞膜囊泡对照组，评估膜包被带来的吞噬抑制与靶向增益。
成像检测
包载荧光探针的纳米粒可在共聚焦、活体成像系统直接采集信号，追踪体内分布。

注意事项
细胞膜蛋白批次间存在差异，需做蛋白定量与标志物验证；PLGA水解产物呈弱酸性，长期水相存放会加速降解；膜包被完整性是核心指标，使用前确认Zeta电位与膜蛋白表达；冻存过程避免反复融化导致膜脱落；产品仅供科研，严禁用于人体临床给药。