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SA-DSPE-PEG@Fe3O4,亲和素表面四氧化三铁颗粒(10nm)
链霉亲和素修饰USPIO;SA标记磁性氧化铁胶束
上传时间:2026-10-28上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-357826 | 5ml | |
| R-357826 | 10ml | |
| R-357826 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | SA-DSPE-PEG@Fe3O4,亲和素表面四氧化三铁颗粒(10nm) |
|---|---|
| 别称 | 链霉亲和素修饰USPIO;SA标记磁性氧化铁胶束 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 尺寸可定制 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
SA-DSPE-PEG@Fe3O4是一种以10 nm超顺磁四氧化三铁为内核、DSPE-PEG磷脂层包覆、表面共价偶联链霉亲和素(Streptavidin,SA)的多功能磁性纳米颗粒,属于经典生物亲和型超小超顺磁氧化铁(USPIO)材料。内核为单分散Fe3O4纳米晶,尺寸精准控制在10 nm,无外加磁场时无剩磁,具备典型超顺磁特性;外层DSPE-PEG磷脂壳层一方面解决裸氧化铁纳米颗粒在生理缓冲液中易团聚、蛋白吸附严重的痛点,大幅提升胶体稳定性与体内循环半衰期,另一方面提供可修饰位点,实现链霉亲和素的稳定固定化,避免蛋白脱落失活。链霉亲和素与生物素(Biotin)之间具备*高亲和力,解离常数*低,是生物实验室*成熟的亲和配对体系,让这款颗粒成为生物素化分子捕获、分离、标记的通用磁平台。 该产品本身无特征荧光发射波长,核心信号来源于磁共振T₂负对比信号;作为MRI造影材料,可显著缩短T₂弛豫时间,在T₂加权成像上呈现暗信号。如果后续搭配荧光生物素探针,则可引入对应染料的荧光信号,实现磁-荧光双模体系构建。
在科研应用层面,该材料适用场景非常广。
第一是生物分子磁分离与富集:生物素化抗体、核酸、多肽、适配体可以快速结合到颗粒表面,配合磁力架,从细胞裂解液、血清、上清、环境样本中特异性抓取目标分子,用于核酸纯化、蛋白免疫沉淀、外泌体富集、病原体预富集。
第二是磁共振分子影像探针构建:将生物素化靶向配体组装到颗粒上,实现细胞、组织层面靶向MRI示踪,适合细胞示踪、炎症、肿瘤成像基础研究。
第三是磁介导细胞分选:标记生物素化细胞表面抗体,实现特定细胞亚群的无标记磁分选,用于干细胞、免疫细胞分选实验。
第四是生物传感、免疫层析、液相芯片信号放大体系,依托磁富集提升检测灵敏度。此外也用于磁控药物载体搭建,作为模块与生物素化载药分子组装。
常规实验室使用流程:
收到产品一般为水相悬浮液,优先4℃避光保存,严禁反复冻融。使用前轻柔吹打混匀,超声短时间分散(低功率,防止蛋白变性);根据实验需求,取一定体积磁液,磁力架分离弃上清,用PBS或者HEPES缓冲液清洗2–3次,去除保存液中游离SA与稳定剂;加入等体积生物素化配体溶液,室温避光孵育20–40 min,孵育结束再次磁洗去除未结合配体,即得到靶向磁性探针;后续再加入待测样本进行捕获、孵育、分离、检测。
实验体系建议控制pH在6.5–8.0,高盐、强去污剂会破坏SA-生物素结合,应避免高浓度SDS、Triton X-100直接长时间接触。颗粒粒径小,沉降速度慢,磁力分离时间相比微米磁珠更长,需要匹配强磁力架。
本产品仅用于体外科研、动物基础研究,不可直接用于人体临床。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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