抗体修饰红细胞膜包被PLGA纳米粒,Ab-RBCM@PLGA NPs 横幅背景

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抗体修饰红细胞膜包被PLGA纳米粒,Ab-RBCM@PLGA NPs

抗体工程红细胞膜包载PLGA靶向纳米载体

上传时间:2026-10-28上传人:mykj2013

货号:R-160224
性状:液体
产品类型:定制产品
保质期:12个月
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-160224 5ml
R-160224 10ml
R-160224 20ml

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号)(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称抗体修饰红细胞膜包被PLGA纳米粒,Ab-RBCM@PLGA NPs
别称抗体工程红细胞膜包载PLGA靶向纳米载体
性状液体
分子量粒径,尺寸可定制
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存4℃
保质期12个月
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

抗体修饰红细胞膜包被PLGA纳米粒,Ab-RBCM@PLGANPs是一种主动靶向仿生纳米载体,具有红细胞长循环、抗体特异性识别抗原、PLGA缓释药物的特性,用于特异性靶点肿瘤靶向给药研究。

产品描述
Ab-RBCM@PLGA NPs 是以生物可降解PLGA高分子为内核,外层包覆红细胞膜(RBCM),并在膜表面共价偶联特异性抗体的主动靶向仿生纳米粒。PLGA基质载药窗口宽,可负载疏水/亲水小分子、蛋白、核酸,降解产物为乳酸和羟基乙酸,生物相容性好;红细胞膜保留CD47“别吃我”信号,实现长循环、降低网状内皮系统清除;膜上修饰的抗体提供抗原特异性主动靶向,结合长循环与精准识别双重优势,区别于单纯依靠EPR效应的被动靶向纳米粒。可根据实验需求更换抗体种类,适配不同靶点。本产品仅用于科研实验,不可直接用于人体给药。

产品应用
第一,实体瘤靶向给药,抗体识别肿瘤细胞膜抗原,提升肿瘤富集;
第二,炎症、自身免疫病靶向递送,靶向病灶特异性抗原;
第三,对比RBCM@PLGA(无抗体),评价抗体修饰带来的靶向摄取提升;
第四,体外细胞结合、抗原阻断实验,验证抗体-抗原特异性识别;
第五,药代动力学、体内分布研究,考察长循环+主动靶向的协同效果;
第六,包载化疗药、*炎药、光敏剂,构建靶向治疗平台。

使用方法
4℃避光密封保存,严禁冻融,防止膜壳脱落、PLGA颗粒团聚。使用前轻柔颠倒混匀,无菌PBS稀释;全程避免强超声破坏膜结构;实验设置RBCM@PLGA空白靶向对照、游离抗体竞争阻断组;抗体易被蛋白酶降解,血清体系实验尽量控制孵育时长。

注意事项
抗体批次、偶联效率会直接影响靶向效果;红细胞膜在体内循环过程中,膜表面抗体容易被蛋白酶水解;PLGA在酸性环境下降解加快,可造成药物提前释放;高浓度纳米粒存在非特异性吸附;废弃物按抗体修饰仿生纳米材料灭活处理,仅限科研使用。

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选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

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