产品说明

HA-PEG-NH2，氨基-聚乙二醇-透明质酸，是透明质酸经过PEG连接臂接枝伯氨基的功能多糖衍生物。HA天然靶向CD44，高亲水、高黏弹性、生物可降解；PEG作为间隔链，降低HA主链空间位阻，让末端氨基更容易接触反应底物；伯氨基可和NHS活性酯、羧基（EDC/sulfo-NHS催化）、醛基发生酰胺化、席夫碱反应。该产品是HA系列氨基母核，和HA-PEG-SH互补，是透明质酸靶向修饰、水凝胶、纳米载体研发高频中间体，仅用于科研实验。

主要应用
第一，HA靶向纳米载体修饰。HA-PEG-NH2的氨基，在EDC/sulfo-NHS活化条件下，与羧基化PLA、PCL、脂质体、介孔二氧化硅纳米颗粒表面羧基反应，共价接上HA靶向层，制备CD44靶向纳米递送体系，用于细胞靶向摄取、体外示踪研究。相比物理吸附HA，共价接枝稳定性更强，不易在稀释、血清环境脱落。
第二，荧光、靶向配体偶联。和NHS活化荧光染料、NHS-多肽、NHS-适配体偶联，直接得到荧光标记HA、多肽功能化HA，用于流式、共聚焦、组织切片染色、细胞示踪。
第三，水凝胶与3D生物墨水组分。HA-PEG-NH2可以和多NHS交联剂、二醛交联剂反应，构建酰胺键交联HA水凝胶；凝胶具备HA天然生物学活性，适合干细胞封装、软骨细胞培养、体外创面模型。
第四，支架、微载体表面改性。用于静电纺丝支架、多孔微球表面接枝HA仿生基质，改善细胞粘附，调控细胞增殖、分化、迁移行为。
第五，基因、大分子复合体系。氨基带弱正电性，可以和负电核酸、蛋白形成静电复合物，辅助生物大分子包载，开展体外递送基础研究。

下一步衍生用途
HA-PEG-NH2是HA功能化上游原料。可和NHS-连接子-疏水基团合成两亲HA，自组装HA胶束；和NHS-荧光、NHS-靶向分子合成靶向荧光HA探针；经过酸酐改性，转化为HA-PEG-COOH；也可与叠氮、炔基、巯基连接子偶联，得到点击化学型HA衍生物。还能和PLA、PCL、PLGA聚酯衍生物联用，构建多糖-聚酯杂化共递送系统；也可复合水凝胶，引入pH、酶敏感结构，开发可降解响应型基质。

使用指南
溶解操作
HA骨架水溶性很好，HA-PEG-NH2可溶于纯水、PBS、HEPES缓冲液；溶解时缓慢撒入溶剂，低速磁力搅拌，静置溶胀后再搅拌，高速剪切会打断HA多糖长链，降低粘度与活性。
EDC/sulfo-NHS羧基偶联（常用）
羧基底物先在pH 5.0–6.0条件下，EDC+sulfo-NHS活化20–30 min；再调节体系pH至7.2–7.8，加入HA-PEG-NH2，室温避光搅拌4–8 h。活化酯不稳定，活化后尽快加入氨基HA。
和NHS小分子直接偶联
底物为NHS活化染料、NHS多肽时，缓冲用硼酸盐缓冲pH7.4–8.2，投料NHS底物略过量，反应2–4 h。
凝胶制备
与多臂NHS-PEG交联剂混合，pH7.4附近快速成胶；适合细胞包埋，操作速度需要控制，防止提前凝固。
纯化方式
产物水溶液使用透析袋透析除去小分子催化剂、未反应配体；多糖分子量高，透析选择合适截留分子量；纯化后可以冷冻干燥得到白色絮状固体。

储存与安全提示
固体-20℃避光干燥密封保存，减少反复冻融；氨基长期接触二氧化碳会降低反应活性。水溶液现配优先使用，长期放置HA会缓慢降解、粘度下降。操作佩戴防护，避免粉末吸入。
配套相关试剂：HA-PEG-SH、HA-PEG-MAL、HA-COOH、EDC、sulfo-NHS、四臂PEG-NHS