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DSPE-PEG2K-CVHPKQHRGGGVHPKR;磷脂-PEG2000-C端三肽
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-poly(ethylene glycol)2000-CVHPKQHRGGGVHPKR
上传时间:2026-10-28上传人:mykj2013
| 产品名称 | DSPE-PEG2K-CVHPKQHRGGGVHPKR;磷脂-PEG2000-C端三肽 |
|---|---|
| 别称 | 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-poly(ethylene glycol)2000-CVHPKQHRGGGVHPKR |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量可定制 常见1k、2k、3.4k、5k等 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG2K-CVHPKQHRGGGVHPKR,DSPE磷脂锚定段,PEG2000亲水间隔链;功能核心基序VHPKQHR(VHP),特异性结合VCAM-1(血管细胞黏附分子-1),靶向炎症激活内皮、动脉粥样硬化斑块内皮、损伤肾小球内皮细胞,GGG为柔性连接臂。适合动脉粥样硬化、肾病、炎症血管靶向脂质载体构建。本产品仅用于科研。
产品应用
第一,VCAM-1靶向脂质体构建,用于动脉粥样硬化斑块、肾脏炎症靶向给药;
第二,炎症内皮细胞体外摄取、血管黏附实验,游离VHP肽竞争阻断验证特异性;
第三,斑块靶向载药、*炎纳米载体,抑制斑块进展;
第四,肾病模型靶向肾小球损伤内皮/足细胞递送*炎药物;
第五,活体荧光/核磁成像追踪炎症血管富集;
第六,与响应型磷脂复配构建血管炎症刺激响应递送系统。
使用方法
-20℃避光干燥保存。和其他磷脂共溶,薄膜水化法制备脂质体;游离VHP多肽预孵育细胞做竞争对照。体外细胞选用VCAM-1高表达炎症内皮;分散液4℃避光保存,避免高温、剧烈震荡破膜。
注意事项
靶向高度依赖内皮VCAM-1炎症上调表达,静息内皮几乎无结合;血清蛋白酶可降解多肽;高盐环境脂质体易聚集;避免还原剂、极端pH。废弃物按磷脂试剂处理,仅限科研使用。
相关文献推荐
说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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