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磷脂聚乙二醇定制

CHO-PEG-Dextran,醛基-聚乙二醇-葡聚糖/右旋糖酐

Dextran-PEG-CHO;葡聚糖聚乙二醇醛基

上传时间:2026-10-28上传人:mykj2013

货号:
性状:固体粉末
产品类型:定制产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号)(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称CHO-PEG-Dextran,醛基-聚乙二醇-葡聚糖/右旋糖酐
别称Dextran-PEG-CHO;葡聚糖聚乙二醇醛基
性状固体粉末
分子量PEG分子量可定制 常见1k、2k、3.4k、5k等
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

CHO-PEG-Dextran,醛基-聚乙二醇-葡聚糖,是以葡聚糖(Dextran)为亲水多糖骨架,中间引入PEG柔性间隔链,末端带有醛基(-CHO)的多糖PEG化衍生物,是基于席夫碱反应体系的热门生物交联、表面修饰试剂。葡聚糖是葡萄糖单元以α-1,6糖苷键为主构成的线性多糖,分子链富含大量羟基,水溶性优良、低免疫原性、生物可降解,在生物载体、造影材料领域应用广;PEG作为连接臂,一方面隔离多糖骨架与醛基,降低醛基的局部毒性,另一方面提升分子柔性、抑制蛋白非特异吸附;末端醛基为反应官能团,可以和伯氨基发生可逆席夫碱反应,在弱酸性至中性条件下形成亚胺键,经还原处理后转化为稳定仲胺键,实现不可逆偶联,是氨基生物大分子修饰的重要工具。

理化性状多为白色冻干粉末,易溶于水、缓冲水溶液,难溶于乙醇、二氯甲烷等常规有机溶剂;可定制葡聚糖分子量、PEG分子量以及醛基取代率。醛基的化学稳定性有明显pH依赖性,在pH 5.5–8.5区间反应活性良好;酸性过高反应速率慢,碱性过高时醛基易发生自身歧化副反应,造成基团损耗。葡聚糖骨架本身黏度随分子量升高明显上升,引入PEG链段之后,同等浓度下体系黏度有所下降,加工和操作窗口更友好。该材料兼具葡聚糖的高亲水性、低细胞刺激,PEG的抗污特性,以及醛基的氨基响应活性,属于刺激响应型多糖功能试剂;席夫碱键具备pH响应解离特性,在酸性微环境下可逆断裂,适合构建pH响应释放体系。

核心用途分为交联成胶、生物偶联修饰、载体改性三大方向。其一,原位可注射水凝胶与组织黏合材料,CHO-PEG-Dextran和氨基化多糖、氨基PEG、蛋白、明胶等复配,在生理条件下快速发生席夫碱交联,形成原位凝胶,用作细胞封装基质、创面修复支架,凝胶力学、黏附强度可以通过醛基取代度、高分子浓度调控。其二,蛋白、多肽、抗体的定点修饰,醛基优先和蛋白N端氨基反应,相比NHS酯,醛基修饰对蛋白空间结构扰动更小,适合保留生物活性的PEG化改造,用于酶固定、抗体标记、生物探针制备。其三,纳米颗粒表面功能化,修饰磁纳米颗粒、量子点、脂质体,构建葡聚糖包覆的稳定纳米探针,用于分子影像、生物分离;葡聚糖外壳提升胶体稳定性,醛基作为锚定位点偶联靶向配体。其四,生物芯片、磁微球的固相界面修饰,在氨基磁珠、氨基玻片表面共价接枝葡聚糖层,构建低非特异吸附的亲和界面,用于凝集素、糖蛋白的分离富集。

使用操作上,优先使用无氨基缓冲体系,避免缓冲盐里的Tris、甘氨酸等含氨基组分消耗醛基,推荐采用PBS、HEPES缓冲液。进行席夫碱偶联时,根据是否需要稳定偶联选择是否加入氰基硼氢化钠还原;如果追求可逆pH响应体系,不做还原处理;想要稳定共价结合,则低温条件下温和还原。配制溶液不宜高温加热,高温会加速醛基副反应与葡聚糖降解。做水凝胶实验时,两组分混合速度、投料摩尔比直接影响成胶时间,需要提前预实验优化。醛基具备一定刺激性,高浓度体系直接接触细胞时需要控制浓度、反应时长,降低对细胞活性的影响。

干粉样品-20℃避光干燥保存,防潮,水溶液建议现配现用,不建议长期储存;该产品仅用于科研,不用于临床治疗。

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脂质体数量浓度计算器
选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
nm
个
(外表面积+内表面积)÷ 磷脂截面积 0.65 nm²;内径 = 直径 − 2×5 nm
个/mL

说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

细胞实验纳米药物用量计算器
mg/mL
通常为 0.001~1 mg/mL
wt%
通常为 1%~10%
μL
通常为 100~200 μL
个
mg
mL
mg/mL

说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。

摩尔计算器
g/mol
四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。

稀释计算器
四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。

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