产品说明

FITC-Galactosamine是异硫氰酸荧光素标记D-氨基半乳糖的荧光氨基糖探针，氨基半乳糖是肝靶向识别配体前体，能够特异性识别肝细胞表面高表达的ASGPR去唾液酸糖蛋白受体，同时也是硫酸软骨素、硫酸皮肤素等糖胺聚糖的重要组成单元。FITC共价偶联在氨基半乳糖的伯氨基位点，硫脲键稳定性强，很大程度保留氨基半乳糖与ASGPR受体的结合能力，同时引入488 nm激发通道绿色荧光信号，实现糖分子摄取、转运、富集过程的可视化，是肝靶向递送、糖胺聚糖代谢研究的核心示踪工具。产品外观为淡黄色粉末，水溶性良好，可直接分散于中性PBS缓冲液，也可溶于DMSO；避光-20℃密封储存，标记取代度可按需调控，低取代版本适合细胞与体内靶向验证，高取代版本更适合材料层面的荧光示踪。相较于普通半乳糖，氨基半乳糖对ASGPR受体亲和力更强，同时兼具参与细胞糖基化修饰的能力，兼顾靶向识别与代谢标记双重属性，在肝靶向糖探针体系中具备不可替代的特色。

主流科研应用分为肝靶向示踪与糖胺聚糖代谢两大主线。

第一，ASGPR受体靶向功能验证，采用HepG2细胞、原代肝细胞模型，借助共聚焦显微镜、流式细胞仪检测细胞摄取效率，搭配游离氨基半乳糖竞争阻断实验验证靶向特异性，广用于肝靶向纳米载体配体筛选、受体亲和力初步评价。第二，小动物肝脏荧光成像，尾静脉给药后追踪探针在肝脏的富集、分布与代谢清除规律，直观评估各类肝靶向材料的组织选择性，区分被动富集与受体介导主动靶向的差异。第三，细胞糖基化代谢标记，氨基半乳糖进入细胞后可参与硫酸皮肤素、硫酸软骨素等基质糖胺聚糖的合成，标记胞外基质糖链，常用于肝纤维化、组织纤维化模型中基质糖沉积、重塑机制研究。第四，凝集素相互作用筛选，用于半乳糖特异性凝集素结合实验，在糖芯片体系中完成糖组学互作分析，筛选未知凝集素靶点。第五，纳米递送修饰配体，修饰脂质体、多糖纳米粒、水凝胶微球，构建ASGPR介导的肝靶向给药系统，荧光信号同步示踪载体在肝脏病灶区域的滞留行为。第六，肝损伤模型机制研究，氨基半乳糖可诱导肝细胞损伤，该荧光标记版本能够同步观测糖分子在损伤肝细胞中的分布差异，解析肝损伤进程中ASGPR受体表达变化规律，为肝损伤保护药物筛选提供模型辅助手段。该探针常与FITC-Glucosamine配套使用，作为一对氨基糖对照探针。

后续开发思路上，优先搭配DSPE-PEG系列磷脂辅料，共同组装肝靶向纳米成像探针；可进一步开发GalNAc（N-乙酰氨基半乳糖）荧光标记同系物，适配当下热门的ASGPR靶向核酸递送体系。荧光升级方向，合成Cy5标记氨基半乳糖探针，规避浅层组织自发荧光干扰，适配活体深层肝脏成像。材料改造层面，引入酸响应、还原响应连接臂，制备胞内解离型探针，实现靶向结合后染料与糖骨架分离，降低荧光淬灭、提升信号信噪比。应用拓展方向，可用于非酒精性脂肪肝、肝纤维化动物模型，追踪糖胺聚糖在肝间质的异常沉积过程；制剂组合上，可以和光敏磷脂、核素螯合磷脂复配，构建肝靶向荧光-PET多模态一体化探针。同时可制备氨基半乳糖修饰多糖水凝胶，用于肝脏局部缓释体系的体外示踪研究；长期方向可围绕ASGPR受体亚型差异，设计系列糖探针，探究不同亚型受体对氨基糖配体的识别偏好。