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FITC标记果糖，FITC-Fructose

Fructose-FITC；荧光素标记D-果糖；Fluorescein isothiocyanate-Fructose

上传时间：2026-10-21上传人：mykj2013

货号：R-649348

性状：固体粉末

产品分类：荧光标记定制

产品类型：定制产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物

荧光标记荧光蛋白 FITC 荧光素


货号	规格	价格
R-649348	100mg
R-649348	250mg
R-649348	500mg
R-649348	1g

价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号）或在线询价。

本产品仅供科学研究使用，不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081（微信同号）（微信同号），或联系邮箱 sales@ruixitech.com。

产品名称	FITC标记果糖，FITC-Fructose
别称	Fructose-FITC；荧光素标记D-果糖；Fluorescein isothiocyanate-Fructose
性状	固体粉末
分子量	取决于官能团和标记物
分子式	取决于分子结构
溶解性	溶于DMSO等有机溶剂
储存	-20℃
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

FITC标记果糖（FITC-Fructose）是FITC荧光标记的果糖单糖探针，果糖是己酮糖，区别于葡萄糖醛糖结构，主要依靠GLUT5果糖转运蛋白跨膜转运，GLUT5在肠道上皮、部分肿瘤细胞、脂肪细胞高表达，该探针专门用于果糖转运蛋白GLUT5的识别、摄取示踪研究，是果糖代谢通路专用荧光糖探针。
葡萄糖主要由GLUT1/3转运，果糖优先被GLUT5识别转运，二者转运通路相互独立。很多肿瘤细胞果糖代谢旺盛，GLUT5上调，果糖转运是代谢重编程的重要一环。FITC标记果糖之后，可以直接用荧光成像、流式、酶标仪追踪果糖通过GLUT5进入细胞的过程，定量果糖摄取速率，用来研究果糖代谢、果糖转运抑制剂筛选。游离果糖可以作为竞争配体，验证荧光信号依赖GLUT5转运，排除非特异吸附。
标记工艺温和，保留果糖的呋喃环构型，构型是GLUT5识别的关键，标记位点避开受体识别表位，保证标记产物依然可以被GLUT5转运识别。FITC荧光稳定，光谱常规，适配绝大多数荧光设备。
产品为黄绿色粉末，水溶性很良好，很易溶于水、PBS缓冲液，配置简单，适合Caco-2肠上皮细胞、GLUT5阳性肿瘤细胞孵育实验。单糖分子小，分散性好，荧光背景干净，适合高通量摄取筛选。
储存条件：-20℃避光密封保存，避光，防止FITC光漂白，溶液现配现用，减少反复冻融。
科研应用：GLUT5果糖转运蛋白成像、肿瘤细胞果糖代谢示踪、肠道果糖吸收模型、果糖转运竞争抑制实验、糖转运蛋白对照探针。常搭配FITC-葡萄糖衍生物对照，区分GLUT家族不同转运蛋白对己糖的选择性，在糖代谢、肿瘤代谢重编程、肠道吸收方向的课题中使用广。

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脂质体数量浓度计算器

磷脂的浓度

选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算

脂质体直径

单个脂质体含磷脂

个

（外表面积＋内表面积）÷ 磷脂截面积 0.65 nm²；内径 = 直径 − 2×5 nm

脂质体数量浓度

个/mL

说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 10⁶ × N_A；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），N_A 为阿伏伽德罗常数（6.022×10²³）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

细胞实验纳米药物用量计算器

给药浓度

mg/mL

通常为 0.001~1 mg/mL

载药量

wt%

通常为 1%~10%

每孔培养液体积

μL

通常为 100~200 μL

复孔数

个

所需纳米药物量

所需纳米药物体积

所需纳米药物浓度

mg/mL

说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。

摩尔计算器

分子量

g/mol

体积

浓度

质量

四者填其三，留空待求的一项，点击「计算」得出结果

说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。

稀释计算器

浓度（始）

体积（始）

浓度（终）

体积（终）

四者填其三，留空待求的一项，点击「计算」得出结果

说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。

荧光标记定制

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