产品说明

DSPE-PEG-OH，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羟基，是末端为羟基的基础两亲 PEG 磷脂，属于低反应活性的前体型磷脂原料，分子由 DSPE 疏水磷脂段、PEG 亲水链、末端游离羟基（-OH）三部分组成，PEG 分子量覆盖 1000 至 8000，2000 规格很为常用，是所有 DSPE-PEG 活性衍生物合成起始原料之一，也可以直接用于脂质载体配方。

羟基的化学活性相比氨基、羧基、马来酰亚胺温和很多，无法直接和多肽、蛋白快速偶联，必须经过活化转化，比如转化为 NHS 酯、醛基、对甲苯磺酸酯等活性基团之后，才能进一步接枝功能分子，这个特点让它具备很好的储存稳定性，不容易在保存过程中发生自聚、失活。DSPE 疏水双硬脂酰链可以稳定整合到磷脂双分子层，在脂质体、纳米胶束、纳米乳、LNP 制备中作为辅助脂质使用；PEG 链形成水化保护层，提供空间稳定作用，抑制纳米颗粒聚集，减少血清蛋白吸附，延长体内循环时间，同时羟基端很性温和，不会像氨基、羧基那样带来明显的表面电荷改变，适合用来精准调控纳米载体的表面电位，避免载体因为电荷过高引发溶血、非特异性吸附增强等问题。和甲氧基封端的 DSPE-PEG-MeO 相比，甲氧基末端完全惰性，没有修饰位点，而 DSPE-PEG-OH 保留羟基，既可以单独作为长循环稳定脂质使用，也可以作为合成中间体，衍生出 DSPE-PEG-NH2、DSPE-PEG-COOH、DSPE-PEG-MAL 等各类活性磷脂，是 PEG 磷脂合成路线里的核心母体原料。

在科研应用方面，DSPE-PEG-OH 第一个用途是制备基础长循环空白脂质体，作为阴性对照载体，用于评价各类靶向、穿膜修饰脂质体的药效、体内分布差异，对照实验中它不会引入额外反应基团干扰结果；其次作为合成中间体，通过羟基活化反应，合成其他末端活性的 DSPE-PEG 衍生物，是定制化 PEG 磷脂合成的起始原料；第三用于药物吸收增强研究，已有文献证实 DSPE-PEG-OH 可以可逆调节上皮细胞紧密连接蛋白 ZO-1、Occludin 表达，通过细胞旁途径提升大分子药物在肺部、肠道黏膜的吸收，多用于黏膜给药递送系统开发；第四用于生物界面和传感基底修饰，羟基修饰的载体表面亲水性强，蛋白非特异吸附低，适合构建低背景的固相传感平台，也可以用来修饰疏水纳米颗粒，实现水相分散，后续按需活化羟基再接探针。该试剂优势是稳定性好、杂质少、批次差异小，缺点是不能直接偶联生物分子，需要额外活化步骤，实验流程更长；配方使用时，羟基磷脂一般和胆固醇、基础磷脂复配使用，调节脂质膜流动性，

储存条件为-20℃干燥密封，防止水分引发 PEG 链降解。