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DSPE-PEG-LR,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-脂筏蛋白
LR-PEG-DSPE;磷脂-聚乙二醇-LR 二肽
上传时间:2026-10-22上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-212737 | 100mg | |
| R-212737 | 250mg | |
| R-212737 | 500mg | |
| R-212737 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-PEG-LR,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-脂筏蛋白 |
|---|---|
| 别称 | LR-PEG-DSPE;磷脂-聚乙二醇-LR 二肽 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1k、 2k、3.4k、5k、10k等可选 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG-LR,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-脂筏蛋白,是蛋白功能化磷脂PEG共轭物,将DSPE-PEG作为膜锚定骨架与脂筏蛋白(LR)共价偶联,专门用于细胞膜脂筏结构相关的膜生物学、纳米载体膜界面研究,是细胞膜仿生、膜分区示踪方向的特色两亲生物材料。脂筏是细胞膜上富含胆固醇、鞘脂的致密微区,参与信号转导、胞吞转运、病原体入侵、细胞迁移等关键生命过程,脂筏蛋白天然富集于脂筏区域,对脂筏微结构具有高度亲和能力,因此该分子可以作为脂筏靶向、脂筏标记的功能单元;DSPE疏水端牢牢嵌入脂质双层,既可以掺入人工脂质体、纳米胶束,也可以插入活细胞膜表面,PEG链隔离蛋白与脂质膜,降低蛋白和膜之间的非特异性相互作用,保护脂筏蛋白天然构象,避免蛋白变性失活,同时改善整体水溶性,提升纳米体系在体液中的稳定性,减少蛋白吸附聚集。该产品支持PEG分子量定制,PEG2000为主流规格,兼顾膜锚定稳定性和蛋白活性展示;蛋白偶联工艺经过优化,控制偶联比例,避免蛋白过度交联团聚。产物为冻干粉末,溶于氯仿/甲醇混合溶剂,水溶液分散后形成蛋白修饰的脂质纳米组装体。储存条件严苛,需要-20℃避光、隔氧保存,蛋白修饰产品相比多肽衍生物稳定性更低,水溶液不建议长期存放,现配现用,反复冻融会造成蛋白三级结构破坏、聚集沉淀。检测质控包含蛋白含量检测、HPLC、动态光散射DLS,监控粒径、分散系数,保证批次一致性。
科研用途上,第一大方向是脂筏微区标记与细胞膜成像研究。将该材料组装进荧光脂质体,或者和荧光脂质共混,作为脂筏示踪探针,在共聚焦显微镜、超高分辨显微镜下观测脂筏的分布、动态组装、内吞转运,对比非脂筏区域的胞吞差异,研究脂筏介导的内吞通路;第二个方向是构建脂筏靶向递送载体。很多病毒、毒素通过脂筏进入细胞,利用脂筏蛋白对脂筏的亲和特性,搭载核酸、小分子药物,实现脂筏通路介导的细胞内化,用于研究脂筏在药物胞内递送中的作用机制,对比经典网格蛋白内吞、小窝蛋白内吞的递送差异。第三个方向是仿生膜模型构建,在平面脂双层、巨型囊泡GUV体系中引入DSPE-PEG-LR,体外重构脂筏微区,用于膜相变、膜相分离、膜蛋白互作的体外基础研究。此外该材料也用于免疫信号通路研究,脂筏是很多受体信号复合物组装平台,利用该载体靶向脂筏,调控受体聚集,观察下游激酶、炎症因子信号变化;还可以用于纳米颗粒生物界面研究,评估脂筏蛋白修饰之后纳米颗粒的细胞摄取、细胞毒性、细胞膜扰动效应。该材料常和胆固醇、鞘磷脂、其他膜蛋白修饰磷脂复配,构建更加贴近真实细胞膜的仿生纳米体系。
本产品仅用于基础科研,不用于人体治疗。同系列配套试剂:DSPE-PEG-Transferrin、DSPE-PEG-Lactoferrin、DSPE-PEG-Insulin、DSPE-PEG-BSA、DSPE-PEG-Collagen、DSPE-PEG-Fibronectin、DSPE-PEG-PEG-EGF、DSPE-PEG-VEGF、DSPE-PEG-Heparin、DSPE-PEG-Avidin。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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