产品说明

DSPE-PEG-LPS，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-脂多糖，是由磷脂DSPE、PEG间隔链与脂多糖LPS共价偶联的功能化脂质衍生物，聚焦天然免疫、炎症模型、免疫佐剂脂质载体方向，是免疫纳米研究领域重要的仿生脂质原料。LPS是革兰氏阴性菌外壁特征组分，可被细胞表面TLR4受体识别，激活天然免疫通路，诱导炎症因子释放，是经典免疫刺激配体；DSPE作为疏水锚，可自组装形成脂质双层，把LPS固定在脂质体、胶束、纳米气泡表面；PEG链连接脂质与LPS，一方面改善LPS水溶性，降低游离LPS易团聚的缺陷，另一方面调节LPS和免疫细胞表面受体的接触距离，调控免疫激活强度，避免游离LPS剧烈的炎症风暴效应，实现可控免疫刺激，同时PEG层降低载体的非特异性清除，延长循环时间。
产品PEG链长可选1000/2000/3400/5000，免疫佐剂研究多选用PEG2000；LPS来源、纯度可按需定制，控制内毒素批次差异。产品固体粉末状态下-20℃密封避光保存，LPS结构稳定，但水溶液容易聚集，缓冲液配制优先选用无热源PBS，全程无热源耗材操作，避免外源杂质干扰免疫实验结果。表征包含TLC、HPLC、DLS，同时配套LPS活性验证实验，保障TLR4识别活性。该分子属于免疫刺激类修饰脂质，和普通靶向磷脂的设计逻辑不同，核心功能不是靶向富集，而是可控激活天然免疫。
科研应用方面，首先是免疫佐剂脂质疫苗体系构建。将DSPE-PEG-LPS掺入载抗原脂质体，脂质体包裹多肽抗原、蛋白抗原，表面LPS作为TLR4激动佐剂，抗原与佐剂共递送到抗原呈递细胞，提升抗原交叉提呈效率，增强特异性免疫应答，用于亚单位疫苗、肿瘤疫苗的处方筛选；其次用于体外炎症细胞模型构建，作为可控LPS刺激试剂，相比于游离LPS，脂质锚定的LPS刺激模式更贴近细菌膜表面LPS的天然状态，用来构建巨噬细胞、小胶质细胞、内皮细胞炎症模型，研究TLR4信号通路、炎症因子释放、细胞焦亡机制，对比游离LPS与膜结合态LPS在免疫激活强度、动力学上的区别。第三用于细菌仿生纳米颗粒研究，在脂质载体表面展示LPS，模拟革兰氏阴性菌表面特征，用于细菌识别、吞噬细胞吞噬机制、抗菌材料筛选研究。此外，该材料也用于炎症靶向成像探针，LPS激活免疫细胞的同时，共载荧光基团，追踪免疫细胞招募、炎症病灶聚集；也用于免疫调控纳米载体开发，研究如何通过载体结构调控TLR4信号，实现免疫激活或者免疫耐受诱导。该试剂常搭配阳离子脂质、可电离脂质、抗原多肽磷脂共同使用，构建一体化免疫递送系统。
本品仅限科研，严禁直接用于人体，LPS具有强免疫刺激活性，操作需要生物安全规范。同系列配套试剂：DSPE-PEG-Muramyl、DSPE-PEG-Imidazoquinoline、DSPE-PEG-CpG、DSPE-PEG-MPLA、DSPE-PEG-Pam3CSK4、DSPE-PEG-OVA、DSPE-PEG-KLH、DSPE-PEG-HA、DSPE-PEG-Mannose、DSPE-PEG-Galactose。