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Cy3-Maltotriose,花菁染料Cy3标记麦芽三糖
Maltotriose-Cy3，Cy3-麦芽三糖
上传时间：2026-10-30上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-800028 | 10mg | |
| R-800028 | 25mg | |
| R-800028 | 50mg | |
| R-800028 | 100mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | Cy3-Maltotriose,花菁染料Cy3标记麦芽三糖 |
|---|---|
| 别称 | Maltotriose-Cy3，Cy3-麦芽三糖 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 取决于分子 |
| 分子式 | 荧光团可选，标记物可选 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy3-Maltotriose是花菁Cy3与麦芽三糖共价偶联得到的水溶性荧光寡糖探针，麦芽三糖由三个葡萄糖以α-1,4糖苷键相连，保留天然麦芽低聚糖的识别特性，Cy3橙红色荧光基团赋予可视化示踪能力，激发/发射约550/570 nm，荧光亮度高、适合共聚焦荧光显微镜、流式与活体荧光成像。麦芽三糖可被细菌麦芽糖转运系统识别摄取，同时能被凝集素、淀粉代谢相关酶识别，标记后糖链骨架、糖苷键结构基本维持原有生物识别活性，不会发生明显的结构失活。该探针是糖生物学、细菌靶向成像、糖苷酶活性检测方向非常荧光糖探针。本产品仅用于科研实验，不可直接用于人体临床制剂。
产品应用
第一，细菌感染荧光成像探针，利用细菌麦芽糖操纵子转运蛋白特异性摄取麦芽三糖，实现革兰氏阳性、革兰氏阴性菌的活体感染病灶示踪，评估细菌载量与抗生素治疗效果；
第二，凝集素、糖结合蛋白相互作用研究，用于糖芯片、等温滴定量热、共聚焦成像，验证蛋白与麦芽低聚糖的结合亲和力；
第三，α-淀粉酶、麦芽三糖水解酶等糖苷酶的酶活检测，依托荧光信号变化监测糖链水解动力学；
第四，巨噬细胞、肠道上皮细胞糖摄取、糖代谢通路的可视化示踪；
第五，糖靶向纳米载体构建，将Cy3-Maltotriose修饰于脂质体、高分子胶束表面，制备细菌靶向诊疗探针；
第六，FRET荧光传感体系搭建，和其他荧光供体/受体配对，构建连续监测糖类分子的生物传感器。
使用方法
样品密封避光、-20℃干燥保存，水溶液建议分装冻存，避免反复冻融造成荧光淬灭与糖链降解。常规实验用pH7.2~7.4 PBS配制成母液；细胞与细菌摄取实验，设置游离麦芽三糖竞争阻断组，验证结合是特异性糖受体介导而非非特异性吸附；酶活实验配置合适缓冲体系，控制温度与离子强度，定时采集荧光信号绘制酶促反应曲线；糖蛋白互作实验可采用荧光滴定、糖阵列孵育的方式开展；所有成像实验全程避光，降低Cy3光漂白速率。
注意事项
Cy3染料具有光漂白特性，长时间强激光照射下荧光信号会逐步衰减，成像时需要合理设置激光功率与曝光时间；糖苷键在强酸、高温条件下易断裂，避免在pH低于4的体系中长期孵育；血清、生物样品中存在大量糖苷酶，长时间孵育会逐步水解麦芽三糖骨架，缩短孵育时长；游离糖会竞争性抢占转运蛋白与凝集素结合位点，对照组设置时需要重点考虑游离糖干扰；该探针为示踪工具，不可直接作为抗菌药物使用。废弃物按荧光寡糖生化试剂处理，仅限科研使用。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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