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Cy2-Heparan Sulfate,Cy2荧光标记硫酸乙酰肝素
Cy2-Heparan Sulfate；Cy2-HS，Cy2修饰类肝素硫酸多糖
上传时间：2026-10-30上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-769363 | 10mg | |
| R-769363 | 25mg | |
| R-769363 | 50mg | |
| R-769363 | 100mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | Cy2-Heparan Sulfate,Cy2荧光标记硫酸乙酰肝素 |
|---|---|
| 别称 | Cy2-Heparan Sulfate；Cy2-HS，Cy2修饰类肝素硫酸多糖 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 取决于分子 |
| 分子式 | 荧光团可选，标记物可选 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy2-Heparan Sulfate是Cy2绿色荧光标记硫酸乙酰肝素（HS），硫酸乙酰肝素属于糖胺聚糖，广分布在细胞膜糖萼、细胞外基质，带有可变硫酸化位点，可以特异性结合FGF、VEGF、CCL2、HMGB1等大量生长因子、趋化因子、损伤相关分子模式蛋白，调控细胞增殖、迁移、炎症、血管生成与干细胞分化；Cy2为绿色荧光染料，激发发射约489/506 nm，荧光信号稳定、适合和Cy3/Cy5做多色共定位标记，标记过程尽量保留原有硫酸化模式与蛋白结合活性，用来直观展示HS和靶蛋白、细胞之间的相互作用。本产品仅用于科研实验，不可直接用于人体临床制剂。
产品应用
第一，细胞外基质糖胺聚糖互作研究，检测HS与FGF、VEGF、趋化因子的结合，用于糖芯片、蛋白pull-down、荧光共定位；
第二，血管内皮、血脑屏障糖萼成像，观察细胞膜表面HS分布、炎症刺激下糖萼脱落；
第三，干细胞微环境研究，观测HS对神经干细胞、间充质干细胞的锚定与分化调控；
第四，乙酰肝素酶酶活检测，依托荧光信号追踪HS被酶剪切降解的过程；
第五，肿瘤转移、炎症趋化机制研究，评价HS介导趋化因子梯度建立、免疫细胞招募；
第六，生物支架、仿生基质构建，将Cy2-HS引入水凝胶，可视化基质中生长因子的锚定与缓释行为。
使用方法
密封避光-20℃干燥保存，水溶液分装避光保存，避免反复冻融。糖蛋白结合实验在生理中性PBS中孵育，可搭配荧光淬灭、荧光偏振定量亲和力；细胞糖萼成像，用Cy2-HS孵育活细胞，搭配细胞膜、溶酶体探针做多色共聚焦；酶活实验配置合适缓冲，加入乙酰肝素酶，定时检测荧光信号变化；设置未标记HS竞争对照组，区分特异性蛋白结合与非静电吸附；Cy2通道适合多色标记，注意与其他染料光谱区分，减少串色。
注意事项
HS的硫酸化修饰是其识别蛋白的核心，强酸、高温会造成脱硫、链降解，破坏识别能力；Cy2荧光相对容易淬灭，成像控制激光强度；HS强负电性，体系中高浓度阳离子蛋白、阳离子高分子会发生非特异性静电结合，干扰特异性结合结果；生物样本内乙酰肝素酶会剪切多糖链，长时间孵育信号会变化；不能混淆硫酸乙酰肝素与肝素，二者硫酸化模式、蛋白偏好存在明显差异。废弃物按荧光糖胺聚糖试剂处理，仅限科研使用。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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