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Cy2-Fructose,Cy2荧光标记果糖
Cy2-Fructose，Cy2-果糖标记物
上传时间：2026-10-30上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-600557 | 10mg | |
| R-600557 | 25mg | |
| R-600557 | 50mg | |
| R-600557 | 100mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | Cy2-Fructose,Cy2荧光标记果糖 |
|---|---|
| 别称 | Cy2-Fructose，Cy2-果糖标记物 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 取决于分子 |
| 分子式 | 荧光团可选，标记物可选 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy2-Fructose是Cy2绿色荧光共价标记D-果糖，果糖是重要单糖，主要依靠GLUT5转运蛋白跨膜摄取，在肿瘤细胞、肠道上皮、肾小管细胞中GLUT5常常高表达；Cy2绿色荧光基团提供光学示踪信号，激发发射489/506 nm，适合活细胞荧光显微镜、流式细胞术检测，标记后果糖的转运蛋白识别特征基本保留，不影响GLUT5底物识别，是糖代谢、果糖转运通路研究的直接荧光探针。相比于同位素示踪，荧光探针操作简便、可以实现单细胞原位可视化观测。本产品仅用于科研实验，不可直接用于人体临床制剂。
产品应用
第一，GLUT5果糖转运蛋白功能研究，检测肿瘤细胞、肠道细胞对果糖的摄取，对比GLUT5高表达与敲低细胞摄取差异；
第二，糖代谢通路可视化，糖尿病、脂肪肝、肿瘤代谢模型中追踪果糖进入细胞后的转运分布；
第三，果糖转运抑制剂筛选，通过荧光信号强弱评价小分子对GLUT5的抑制效果；
第四，肠道上皮跨膜转运、吸收模型实验，体外Caco-2屏障模型观测果糖跨上皮转运；
第五，糖靶向载体设计，作为靶向配体修饰纳米载体，验证GLUT5介导的主动靶向；
第六，多色荧光共标实验，和Cy3、Cy5探针搭配，同时观测葡萄糖、果糖等不同单糖的转运差异。
使用方法
-20℃避光干燥保存，水溶液现配现用，避光存放。细胞摄取实验采用无糖缓冲液预处理细胞，加入Cy2-Fructose孵育，设置游离果糖竞争阻断组，验证GLUT5特异性转运；流式细胞术可以定量细胞荧光强度，统计摄取水平；屏障转运实验收集基底侧溶液，读取荧光定量跨膜通量；成像使用共聚焦显微镜，选用GFP/FITC通道采集Cy2信号；设置单纯Cy2染料对照组，排除游离染料非特异性吸附干扰。
注意事项
Cy2荧光容易光漂白，成像尽量缩短曝光时间；果糖在高pH、高温条件下容易发生美拉德反应、异构化，实验缓冲维持中性温和条件；细胞内己酮糖激酶等代谢酶可以代谢果糖，长时间孵育后探针可能被代谢转化，不适合超长时程追踪；GLUT5表达存在显著细胞差异，正常细胞摄取通常很低；血清中游离果糖会竞争性抑制探针摄取，血清体系实验需要谨慎设计；该探针仅用于转运示踪，不能替代同位素示踪做碳流定量代谢组分析。废弃物按荧光单糖生化试剂处理，仅限科研使用。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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