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氨基化蓝光CdS/ZnS量子点,NH2-CdS/ZnS QDs
Amino-CdS/ZnS QDs;CdS/ZnS QDs-NH2;氨基修饰硫化镉 / 硫化锌蓝光量子点
上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-547248 | 5ml | |
| R-547248 | 10ml | |
| R-547248 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | 氨基化蓝光CdS/ZnS量子点,NH2-CdS/ZnS QDs |
|---|---|
| 别称 | Amino-CdS/ZnS QDs;CdS/ZnS QDs-NH2;氨基修饰硫化镉 / 硫化锌蓝光量子点 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒尺寸可定制,载体材质可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制,荧光,载药种类可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
氨基化蓝光CdS/ZnS量子点是核壳结构的水溶性功能荧光量子点,内核为CdS,外层包覆ZnS钝化壳层,表面修饰氨基官能团(-NH₂),发射波段落在蓝光区域,是生物标记、荧光传感、细胞示踪领域常用的无机荧光纳米材料。CdS作为发光核,具备蓝光发射特性;外层ZnS壳层晶格匹配度高,可以有效钝化CdS核表面的悬空缺陷,抑制非辐射复合,显著提升量子产率、光稳定性,降低重金属镉离子泄漏带来的细胞毒性。传统油相CdS/ZnS量子点疏水,只能溶于非很性有机溶剂,而本产品经过表面配体转化,引入氨基亲水配体,直接在水相分散,同时携带高反应活性伯氨基,能够和NHS酯、醛基、羧基等基团发生共价偶联,方便后续接枝多肽、抗体、多糖、靶向小分子,构建各类靶向荧光探针。
相较于有机荧光染料,蓝光CdS/ZnS量子点优势突出:激发光谱宽、发射峰窄而对称,斯托克斯位移大,不易发生光谱串色;抗光漂白能力远优于FITC等有机染料,适合长时间连续共聚焦观测、长时间动态追踪实验。和可见光、近红外量子点相比,蓝光量子点适合标记胞内细胞器、体外生化传感、固相生物芯片,也适合和长波长荧光染料搭建多色荧光成像体系,实现多组分同步标记。
其主要应用方向分为四大类:
第一是生物偶联探针构建,利用表面氨基偶联靶向配体,制备靶向细胞、细菌的荧光示踪探针;
第二是体外荧光传感检测,用于重金属离子、活性小分子、蛋白酶、核酸的荧光比率检测;
第三是细胞成像,标记细胞膜、溶酶体、胞内蛋白,开展细胞内化、胞内转运、胞吞机制研究;
第四是生物芯片、免疫层析试纸条的荧光信号单元,用于免疫检测体系开发。
在实际使用操作上,该量子点可直接用无内毒素超纯水或者中性PBS缓冲液配制成储备液,分散均匀,无需助溶剂。用于偶联反应时,多采用EDC/NHS活化羧基的经典方案,在弱酸性至中性缓冲体系下和羧基配体孵育偶联,反应结束通过超滤或者透析除去未反应小分子配体。细胞成像实验时,控制工作浓度,避免高浓度下重金属相关的细胞毒性,孵育结束充分漂洗,去除游离量子点。氨基在强酸性环境下质子化,容易造成纳米颗粒团聚沉淀,缓冲体系优先选用pH 6.0–8.0区间。标记密度需要合理调控,配体接枝过多会造成粒径增大,分散性下降。
储存条件为4℃避光密封保存,不建议长期-20℃冻存,冻融很易破坏表面配体层,引发团聚、荧光猝灭。全程避光,强光会加速量子点光氧化降解。该产品仅限科研使用,不可直接用于人体体内给药。实验过程中,需要设置空白对照组,区分量子点特异性标记与非特异性吸附。CdS/ZnS量子点含有镉元素,废液需要单独收集,按照重金属危废规范处理,不可直接倾倒。另外蓝光发射在生物样本中自发荧光背景偏高,在组织切片成像时,需要合理调节成像参数、扣除本底信号,必要时搭配淬灭对照实验验证信号可靠性。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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