产品说明

CuO2/MnO2交联透明质酸水凝胶载Ce6，过氧化铜二氧化锰交联透明质酸载Ce6光敏水凝胶，是一类可原位成型、微环境响应的多糖复合光敏水凝胶，多用于局部原位治疗。基质为透明质酸（HA），透明质酸本身生物相容性好、可被HA酶降解，具备黏附性，适合创面、瘤内局部给药；体系以CuO2、MnO2作为功能性无机组分，同时充当交联组分与活性功能单元，包埋光敏剂Ce6，形成三维多孔凝胶网络。

CuO2在酸性条件下分解产氧、释放Cu²⁺，提供氧源与类芬顿活性；MnO2可以响应H2O2，催化分解产生O2，同时释放Mn²⁺，锰离子可参与化学动力，也可作为磁共振成像T1造影信号源；Ce6作为光敏剂，660 nm光照下产生单线态氧，实现光动力效应。多重产氧通路协同改善局部缺氧，克服光动力缺氧抵抗；透明质酸骨架可以在病灶部位被HA酶逐步降解，实现凝胶缓慢消融、药物持续释放。成品一般为棕绿色半固体水凝胶，可预制成凝胶，也支持原位注射成胶。储存条件2–8℃避光密封，不可冷冻，冷冻会破坏三维多孔网络。本品仅限科研局部治疗研究，不用于临床。

主要应用
这款水凝胶主打局部原位治疗，适合实体瘤瘤内注射、皮肤创面感染、皮下炎症模型。凝胶原位留存于给药部位，不易随血液循环流失，降低全身毒副作用。病灶酸性、高H2O2微环境触发CuO2与MnO2双组分同步产氧，持续供给氧气，保障Ce6光动力效率；Cu²⁺、Mn²⁺介导的化学动力与光动力协同杀伤肿瘤细胞或致病菌。透明质酸基质缓慢降解，实现Ce6、金属组分长效缓释，适合多次光照治疗方案。
肿瘤方向：荷瘤小鼠瘤内注射模型，评价局部光动力+化学动力协同抑瘤效果，同时利用Mn²⁺开展MRI成像引导；感染创面方向，用于耐药菌感染创面，光动力抗菌同时调控创面氧含量，改善缺氧感染微环境，研究创面修复与抗菌协同。
同时该体系适合局部免疫研究，局部活性氧杀伤诱导免疫原性细胞死亡，激活局部*肿瘤免疫；也用于可注射水凝胶配方筛选，研究HA浓度、无机填料比例对凝胶成胶时间、力学强度、降解速率、释药曲线的影响。

使用者指南
成胶与储存
成品凝胶2–8℃避光保存，禁止冷冻。若是双组分原位成胶体系，使用前再混合，混合后按照预实验确定的成胶窗口快速给药。不要在酸性环境中长期浸泡凝胶，会加速无机填料分解、凝胶提前崩解。
体内外实验操作
细胞/菌平板实验设置空白HA凝胶、HA@Ce6、HA@CuO2-MnO2对照组。活体瘤内、创面注射时控制注射体积，避免溢出；给药后等待凝胶成型再进行光照，660 nm激光均匀照射凝胶区域。释药实验在HA酶或者酸性释放介质中开展，定时取样检测Ce6、金属离子释放量。

安全提示
含锰、铜废液单独收集；水凝胶碎片按照生物固废处理。Mn²⁺、Cu²⁺局部高浓度会刺激组织，预实验评估局部生物相容性。所有动物实验遵守伦理规范，本品不可用于人体。