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氨基修饰AIE近红外二区荧光微球(100 nm),AIE PolyAmine NIR-II
氨基修饰聚集诱导发光近红外二区荧光微球,粒径 100nm
上传时间:2026-10-28上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-400805 | 5ml | |
| R-400805 | 10ml | |
| R-400805 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | 氨基修饰AIE近红外二区荧光微球(100 nm),AIE PolyAmine NIR-II |
|---|---|
| 别称 | 氨基修饰聚集诱导发光近红外二区荧光微球,粒径 100nm |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 粒径,尺寸可定制 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
氨基修饰AIE近红外二区荧光微球(AIE PolyAmine NIR-II),粒径100 nm,单分散聚合物微球,表面带有伯氨基,搭载AIE近红外二区(NIR-II,1000–1700 nm)发光单元。NIR-II荧光相比可见光、近红外一区,组织散射、自体荧光*低,穿透深度更深、信噪比更高,非常适合活体深层组织成像;AIE发光机制保证微球颗粒状态下荧光强、抗光漂白,发光分子包埋稳定,无染料渗漏。微球表面高密度氨基(-NH₂),可以直接和NHS酯、羧基、环氧基团发生共价偶联,对接羧基多肽、羧基多糖、NHS活化抗体、NHS-PEG、羧基磷脂等;100 nm粒径相比200 nm微球,循环性能更好,更容易通过EPR效应富集于肿瘤组织,同时降低被巨噬细胞快速清除的倾向。
氨基修饰AIE近红外二区荧光微球兼顾NIR-II深层成像优势、AIE高稳定发光、氨基便捷修饰、合适的纳米粒径,是活体深层肿瘤、血管、淋巴结成像和NIR-II诊疗一体化载体的优质原料。本产品仅用于科研实验,不可直接用于人体临床制剂。
产品应用
第一,小动物活体NIR-II荧光成像,肿瘤、淋巴结、血管、炎症病灶深层示踪,利用NIR-II低散射优势实现高信噪比成像;
第二,靶向NIR-II荧光探针构建,氨基和羧基/NHS活化靶向配体偶联,制备靶向肿瘤、巨噬细胞的NIR-II示踪微球;
第三,多模态成像研究,和MRI、超声造影剂共修饰,构建NIR-II荧光多模态探针;
第四,肿瘤EPR效应评价,对比100 nm与更大粒径AIE微球的肿瘤富集差异;
第五,淋巴回流示踪,皮下注射追踪淋巴引流、淋巴结富集;
第六,NIR-II指导下的光动力/光热治疗研究,AIE分子同时具备成像与光治疗功能,实现诊疗一体化。
使用方法
4℃避光密封保存,避免冻融。使用前温和超声分散;氨基的偶联反应适合pH7.0–8.0 PBS,可直接与NHS酯底物反应;若对接羧基底物,则用EDC/NHS活化羧基后再和微球氨基反应;偶联完成后超滤或者高速离心多次洗涤除去游离小分子;活体成像注意控制给药剂量,设置无靶向配体的空白氨基AIE NIR-II微球对照;NIR-II成像需要配套NIR-II活体成像设备,提前设置激发与采集窗口。
注意事项
NIR-II成像对仪器要求高,普通可见光荧光显微镜无法采集信号;氨基在酸性环境质子化带正电,容易和负电蛋白、多糖发生非特异性静电吸附,增加非特异性富集;高盐条件下阳离子微球更容易团聚;虽然NIR-II穿透深,但微球基质不可降解,长期给药会蓄积在肝脾;避免强氧化剂、高温破坏AIE发光单元;血清蛋白吸附形成蛋白冠会改变体内分布;废弃物按NIR-II荧光微球试剂处理,仅限科研使用。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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