二氧化硅包覆的金纳米球 Au@SiO2 横幅背景

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无机纳米定制

二氧化硅包覆的金纳米球 Au@SiO2

Gold Nanospheres Coated with Silica

上传时间:2026-10-28上传人:mykj2013

货号:R-504017
性状:液体
产品分类:无机纳米定制
产品类型:定制产品
保质期:12个月
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-504017 5ml
R-504017 10ml
R-504017 20ml

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号)(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称二氧化硅包覆的金纳米球 Au@SiO2
别称Gold Nanospheres Coated with Silica
性状液体
分子量尺寸可定制
分子式表面官能团可定制
溶解性无
储存4℃
保质期12个月
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

二氧化硅包覆的金纳米球是金-硅核壳纳米材料,内核为球形单分散金纳米颗粒,外层包覆一层致密无孔的二氧化硅壳层,和介孔二氧化硅包覆金纳米球结构有明确区分:该款外壳为致密二氧化硅,不存在连通介孔孔道,外壳是封闭保护层,核心作用是稳定金核、隔离界面、提供可修饰硅羟基表面,是等离子体光学、单颗粒成像、标准示踪微球领域广使用的基础复合纳米材料。

金纳米球内核保留本身局域表面等离子体共振效应,拥有特征可见光吸收、散射以及光热性能;外层致密二氧化硅是无孔连续保护层,完全包裹金核。致密硅壳很大价值是隔绝金核和外部介质直接接触:避免金纳米颗粒在高盐、复杂缓冲体系中团聚沉降,防止金表面原有配体发生配体交换脱落;二氧化硅化学性质稳定,在绝大多数中性、弱酸碱体系中结构稳定,降低金核和体系组分之间的非特异性吸附。二氧化硅表面大量硅羟基,方便硅烷化接枝改性,引入各类功能基团。
制备流程同样分为金核制备与硅壳包覆两步。先合成单分散球形金纳米颗粒,调整表面配体适配硅包覆体系,再加入正硅酸乙酯等硅源,在乙醇-水-氨水体系中发生溶胶-凝胶水解反应,在金颗粒表面生长致密二氧化硅层。通过控制硅源加入量、反应时长,可以精准调控二氧化硅壳层厚度,从几纳米到几十纳米灵活调整。包覆工艺重点是实现单金核包覆,规避多核包裹,保证样品均一性;因为壳层致密无孔,不需要添加介孔模板剂,也不需要后续萃取步骤,合成流程相对简洁。

该材料很典型用途是单颗粒光学成像、暗场显微示踪。致密硅壳消除金核和周围介质直接接触带来的信号干扰,同时二氧化硅壳厚度可控,可调控颗粒整体尺寸,作为标准散射示踪探针;在等离子体基础研究中,硅壳作为间隔层,用来精准控制金核和其他荧光分子、金属结构之间的距离,研究荧光淬灭、等离子体耦合效应;在生物实验中,硅壳降低金的生物界面干扰,表面修饰靶向基团之后用于细胞、组织示踪;也可以作为种子,在外层继续生长其他功能材料,构建多层核壳结构。

需要重点区分它和介孔硅包覆金球的差异:致密二氧化硅壳没有孔道,无法装载小分子客体,不适合做负载释放体系;如果需要载药、负载探针,优先选择介孔二氧化硅包覆金纳米球。致密二氧化硅在强碱环境下会被腐蚀,破坏壳层结构,储存和使用环境pH不宜过高;硅壳厚度越大,金核等离子体信号受到的介质影响越小。我们可以提供多种金核尺寸、多种硅壳厚度的产品,支持表面氨基、羧基、巯基、PEG修饰,适合暗场成像、等离子体耦合机理研究、单颗粒示踪、复合结构二次生长等科研工作。

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选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
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个
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个/mL

说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

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mg/mL
通常为 0.001~1 mg/mL
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mg/mL

说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。

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四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。

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四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。

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