产品说明

N3-NaGdF4:Yb,Er UCNPs是叠氮（-N3）修饰的NaGdF4基上转换纳米颗粒。基质中的Gd³⁺同时具备顺磁特性，可作为MRI T1造影信号源；Yb³⁺吸收980 nm近红外光，能量传递至Er³⁺，产生525 nm绿光、660 nm红光上转换发射，集上转换荧光成像+磁共振成像双模态信号于一体。颗粒表面修饰叠氮活性基团，适配无铜SPAAC点击化学，可温和、高效地与DBCO基团标记的多肽、抗体、小分子、水凝胶、纳米材料发生环加成反应，反应条件生理友好，不损伤生物大分子活性。 成品多为白色粉末或水分散胶体，单分散性好，发光稳定，Gd含量均匀，叠氮接枝量可控，水溶性优良。相比于单基质NaYF4体系，NaGdF4同时提供MRI信号，是双模态成像探针开发的热门基材。本产品仅用于科研，禁止人体临床造影、给药使用。

产品应用
第一，双模态成像探针制备：通过DBCO标记靶向分子点击偶联，获得同时具备上转换荧光与T1-MRI造影能力的靶向探针，用于小动物活体多模态成像，荧光高灵敏定位、MRI提供解剖结构信息。
第二，生物正交标记与载体修饰：对DBCO修饰脂质体、聚合物纳米粒、水凝胶支架进行功能化，构建可示踪纳米递送体系。
第三，细胞示踪：标记干细胞、免疫细胞，体外共聚焦上转换成像+离体MRI表征，追踪细胞体内迁移、归巢。
第四，免疫检测与生物传感：上转换发光作为读出信号，构建高灵敏度免疫检测、核酸传感体系。
第五，诊疗一体化研究：偶联DBCO修饰化疗药、光敏剂，实现成像引导下的光动力/化疗协同治疗。
第六，生物正交对照实验：和TCO、四嗪系列点击试剂搭配，对比不同生物正交反应在纳米颗粒修饰上的标记效率。

使用方法
样品避光-20℃密封保存，胶体分散液避免冻融。干粉使用前冰浴低功率超声分散于PBS或超纯水。 SPAAC点击偶联：DBCO修饰底物溶于pH 7.2–7.4 PBS缓冲液；加入N3-UCNPs分散液，避光室温反应4–12 h；反应完成后通过离心、透析纯化，除去未反应DBCO小分子。 成像表征：上转换成像采用980 nm激发，采集Er的绿/红发射通道；MRI测试可直接将颗粒分散液置于核磁管采集T1加权信号，标定弛豫率。 细胞实验：靶向修饰后的UCNPs稀释后与细胞孵育，漂洗后成像；活体实验按方案给药，同步采集荧光与核磁图像。 叠氮基团相对稳定，但溶液体系长期放置易被杂质还原，建议现配现用；实验设置无叠氮UCNPs空白对照。

注意事项
SPAAC点击无需铜离子催化，但体系避免强还原剂、强氧化剂，防止叠氮基团还原分解，失去点击活性。 Gd基纳米颗粒不可等同于临床钆造影剂，表面配体脱落会释放游离Gd³⁺，具备毒性风险，细胞、动物实验做好安全性评估。 980 nm激光激发控制功率，避免热损伤；上转换荧光与MRI两套信号的表征条件独立，不可直接用荧光强度换算MRI造影能力。 颗粒在高盐缓冲液中易沉降团聚，分散液使用前充分超声混匀；离心纯化时选择合适转速，避免过度离心造成硬团聚无法重新分散。 叠氮化物有潜在爆炸风险，该产品为表面修饰叠氮的纳米颗粒，叠氮含量低，常规操作安全，但禁止高温灼烧、剧烈撞击。废弃物按无机纳米废弃物规范处置，仅科研使用。