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马来酰亚胺功能化NaYF4:Yb,Tm上转换纳米颗粒,MAL-NaYF4:Yb,Tm UCNPs
Maleimide-NaYF4:Yb,Tm UCNPs;马来酰亚胺修饰上转换纳米粒子
上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-193467 | 5ml | |
| R-193467 | 10ml | |
| R-193467 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | 马来酰亚胺功能化NaYF4:Yb,Tm上转换纳米颗粒,MAL-NaYF4:Yb,Tm UCNPs |
|---|---|
| 别称 | Maleimide-NaYF4:Yb,Tm UCNPs;马来酰亚胺修饰上转换纳米粒子 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒尺寸可定制,载体材质可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制,荧光,载药种类可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
MAL-NaYF4:Yb,Tm UCNPs为马来酰亚胺(Maleimide,MAL)修饰的NaYF4基质上转换纳米颗粒。NaYF4是经典低声子能量上转换基质,Yb³⁺作为敏化剂吸收980 nm近红外光,将能量传递给Tm³⁺激活离子,实现紫外、蓝光波段上转换发射,具备近红外激发、反斯托克斯发光、无光漂白、生物自发荧光干扰低、穿透深度好等优势。颗粒表面通过配体交换或硅层修饰引入马来酰亚胺活性基团,可在中性弱碱性条件下(pH 6.5–7.5)特异性与巯基(-SH)发生迈克尔加成反应,实现对半胱氨酸修饰多肽、蛋白、抗体、巯基化核酸、巯基小分子的定点共价偶联。 成品一般为白色或浅米色粉末/胶体分散液,可分散于水、PBS缓冲液;粒径可控,单分散性良好,上转换发光效率高,MAL基团接枝密度稳定。该探针解决了上转换纳米颗粒难以定向偶联巯基生物分子的痛点,是构建靶向上转换荧光探针的基础纳米原料。本产品仅用于科研实验,不可直接用于人体临床给药、体内诊断。
产品应用
第一,生物分子定点标记:与巯基化抗体、多肽、酶、白蛋白偶联,制备靶向UCNPs荧光探针,用于细胞靶向成像、活体示踪。
第二,生物传感构建:基于上转换发光构建FRET传感平台,检测金属离子、活性氧、蛋白酶、核酸、外泌体等目标物。
第三,活细胞与活体成像:980 nm激发,蓝光/紫外上转换发射,用于细胞亚细胞定位、小动物活体深层荧光成像,规避可见光染料的光漂白与背景干扰。
第四,光动力学/光遗传学研究:Tm³⁺可产生紫外上转换光,用于激活光敏分子、光响应载体、光控释放体系。
第五,免疫层析、侧向流试纸:作为高信噪比发光标记物,提升试纸条检测灵敏度。
第六,纳米载体构建:偶联巯基化药物、靶向配体,制备成像与治疗一体化纳米诊疗平台。
使用方法
样品密封避光、-20℃保存,胶体分散液避免反复冻融。干粉使用前可超声分散于无菌PBS或超纯水,超声采用冰浴低功率短时超声,防止颗粒团聚。 偶联反应:底物为巯基修饰生物分子,缓冲体系优先选用pH 7.0左右无硫醇缓冲液(不含DTT、TCEP、巯基乙醇);按MAL-UCNPs与巯基底物摩尔比调控投料,室温避光反应1–4 h;反应结束通过超速离心、透析或尺寸排阻色谱除去未结合游离底物与小分子。 细胞成像:偶联完成的靶向UCNPs稀释至合适浓度,加入细胞共孵育,PBS漂洗后,980 nm激光器激发,采集上转换荧光信号。 活体成像:按照动物实验方案静脉/瘤内给药,使用上转换活体成像系统采集信号,定量组织富集情况。 未用完分散液避光冷藏,长时间储存建议干粉保存。同步设置无修饰UCNPs对照组,排除非特异性吸附干扰。
注意事项
MAL基团对强还原剂、高浓度巯基试剂敏感,体系中严禁加入DTT、TCEP等还原剂,会快速消耗马来酰亚胺、丧失偶联活性;pH>8.0时MAL易水解失活,严格控制反应pH。 上转换纳米颗粒容易在高盐、极端pH下团聚,避免长时间放置于高盐、强酸强碱环境。980 nm激光激发时,高功率激光会产生热效应,细胞与活体实验控制激光功率,防止局部热损伤。 颗粒属于无机纳米材料,高浓度下存在潜在细胞毒性,正式实验前开展浓度梯度毒性预实验。操作佩戴护目镜,避免980 nm激光直射眼睛。废弃样品按无机纳米生化废弃物收集处理。本产品仅限科研,不可用于人体。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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