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甘露糖表面修饰阿霉素脂质体,Mannose DOX Liposomes
甘露糖靶向阿霉素脂质体,Mannose-Targeted Doxorubicin Liposomes
上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-957577 | 5ml | |
| R-957577 | 10ml | |
| R-957577 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | 甘露糖表面修饰阿霉素脂质体,Mannose DOX Liposomes |
|---|---|
| 别称 | 甘露糖靶向阿霉素脂质体,Mannose-Targeted Doxorubicin Liposomes |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 脂质体尺寸可定制 |
| 分子式 | 负载的化合物也可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
甘露糖表面修饰阿霉素脂质体(Mannose DOX Liposomes)是将甘露糖配体通过PEG间隔臂共价偶联至脂质体表面,同时负载蒽环类化疗药物阿霉素(DOX)构建的主动靶向纳米递送系统。甘露糖可识别表达相应受体(如甘露糖受体MR、DC-SIGN)的细胞,赋予脂质体主动靶向与胞内递送能力,适用于靶向递送、载药体系研究及肿瘤免疫相关基础研究场景。
结构与设计
脂质核心:由磷脂(DSPC/DSPE-PEG等)构成稳定双层,包载DOX形成pH梯度主动载药。
表面修饰:甘露糖经DSPE-PEG-甘露糖嵌合于脂质体表面,实现稳定锚定与空间位阻保护。
智能响应:可设计pH响应或还原响应脂质膜,实现微环境刺激下的内容物可控释放。
稳定性:粒径约80–150 nm,PDI<0.2,zeta电位及包封率随批次提供检测报告。
核心应用价值
靶向递送研究:甘露糖修饰提高载体对高表达甘露糖受体细胞的识别与摄取效率。
载药平台:适用于蒽环类药物的包载、释放动力学与稳定性评估。
多功能复合:可与荧光标记、RGD肽、PEG化配体联用构建双配体递送体系。
药代与组织分布研究:用于体外细胞摄取、胞内释放及体内分布的基础评价。
储存与订购
本品仅供科研使用,4℃冷藏、避光、防冻。随货提供粒径、PDI、包封率、载药量及稳定性报告;支持定制不同配体密度、粒径与响应型膜材版本。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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