产品说明

mPEG-SS-Resveratrol是还原响应型白藜芦醇前药共轭物，由甲氧基聚乙二醇mPEG、可断裂二硫键（-SS-）、活性药物白藜芦醇三部分共价连接而成，属于刺激响应型高分子前药，多用于*肿瘤、抗炎、抗氧化递送体系研究。白藜芦醇是天然多酚活性分子，具备抗氧化、抗炎、抑制肿瘤增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等多种药理活性，但自身水溶性很差、体内代谢快、半衰期短、光不稳定，很大限制了体内应用。mPEG亲水链段能够显著提升整体水溶性，降低网状内皮系统吞噬，延长体内循环时间，减少蛋白非特异性吸附；中间的二硫键是还原敏感连接键，正常组织内谷胱甘肽（GSH）浓度低，二硫键保持稳定，药物不会提前释放；而肿瘤细胞胞内、肿瘤微环境GSH浓度高出正常组织数倍，二硫键快速断裂，定点释放游离白藜芦醇，实现肿瘤微环境响应释药，降低对正常组织的毒副作用。

该产品区别于普通物理包裹白藜芦醇的PEG载体，是化学偶联前药，药物负载稳定，不会在血液循环中提前泄漏，批次重复性更好。

它的核心优势是还原响应精准释药，靶向高GSH的肿瘤、炎症病灶。主要应用场景：肿瘤靶向前药递送，构建还原响应纳米胶束，用于实体瘤抑瘤研究；炎症模型研究，用于关节炎、神经炎症、肠道炎症等氧化应激相关疾病模型，靶向炎症部位释放白藜芦醇，发挥抗氧化抗炎效果；体外细胞层面，研究白藜芦醇胞内释放、活性氧清除、肿瘤细胞凋亡通路；也可以和脂质、磷脂材料共组装，制备响应型脂质纳米载体。和腙键、二硒键体系对比，二硫键对GSH响应专一性强，是目前还原响应前药很经典、成熟的连接方式。

常规使用方式主要是自组装胶束制备。mPEG-SS-Resveratrol是两亲性分子，亲水mPEG外壳，疏水白藜芦醇内核，在水相中可以自组装形成纳米胶束。常用薄膜水化法、溶剂置换法制备：将前药溶于甲醇、DMSO等有机溶剂，缓慢滴加到搅拌的PBS缓冲液中，透析除去有机溶剂，得到载药胶束。细胞实验中，设置游离白藜芦醇、非响应型mPEG-Resveratrol对照，验证GSH依赖的响应释放。储备液可溶于无水DMSO、甲醇，避光配制、现配现用。白藜芦醇多酚结构对光照、氧气敏感，配液和孵育全程避光。
储存条件为-20℃避光、密封干燥保存，隔绝氧气。二硫键在强还原环境、高浓度巯基试剂中会提前断裂，配液缓冲体系避免额外添加DTT、β-巯基乙醇等还原剂。该试剂仅科研用途，不能临床给药。体内动物实验时，PEG分子量会直接影响循环时长、胶束粒径与富集效率；长PEG隐身效果更好，但细胞摄取偏弱。同时需要注意，白藜芦醇本身紫外吸收强，定量检测可采用HPLC紫外检测，评估药物释放曲线。在释放实验中，需要分别模拟正常生理环境（低GSH）和肿瘤微环境（高GSH），对比释放速率，验证响应特性。