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UDP-GalNAz；UDP-叠氮乙酰半乳糖胺

尿苷二磷酸-N-叠氮乙酰半乳糖胺；Uridine diphosphate N-azidoacetylgalactosamine

上传时间：2026-10-28上传人：mykj2013

货号：R-370941

性状：固体粉末

产品分类：小分子化合物定制

产品类型：定制产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物

荧光标记点击化学荧光磷脂染料


货号	规格	价格
R-370941	100mg
R-370941	200mg
R-370941	500mg

价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号）或在线询价。

本产品仅供科学研究使用，不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081（微信同号）（微信同号），或联系邮箱 sales@ruixitech.com。

产品名称	UDP-GalNAz；UDP-叠氮乙酰半乳糖胺
别称	尿苷二磷酸-N-叠氮乙酰半乳糖胺；Uridine diphosphate N-azidoacetylgalactosamine
性状	固体粉末
分子量	N/A
分子式	N/A
溶解性	溶于DMSO等有机溶剂
储存	-20℃
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

UDP-GalNAz属于非天然、可点击化学的人工糖核苷酸，是代谢糖工程（metabolic glycoengineering）领域标志性底物。骨架为尿苷二磷酸连接N-叠氮乙酰-D-半乳糖胺，是天然UDP-GalNAc（UDP-N-乙酰半乳糖胺）的衍生物，将乙酰基替换为叠氮乙酰基。

它可以被细胞内源的糖代谢通路识别，经由 salvage补救通路掺入O-GlcNAc修饰、黏蛋白型O-糖链、糖鞘脂等糖缀合物中，把叠氮基团代谢标记到细胞表面糖蛋白、胞内O-GlcNAc蛋白上。

叠氮基团本身在生理环境惰性，不干扰正常糖链合成，之后可以通过CuAAC或者无铜SPAAC点击反应，和炔基、环辛炔修饰的荧光染料、生物素、多肽、纳米材料偶联，实现糖蛋白荧光标记、富集、成像，是活细胞、活组织糖可视化的核心工具。该底物广用于O-GlcNAc修饰动态追踪、肿瘤细胞表面黏蛋白糖链标记、细菌糖代谢标记、糖蛋白组学富集鉴定；也可以搭配前面提到的炔基、叠氮功能化PVDF、磷脂材料，实现糖链与材料界面的点击偶联。

UDP-GalNAz是人工底物，存在通路交叉识别问题：细胞内糖基转移酶对GalNAz的识别效率低于天然GalNAc，标记效率受细胞类型、糖代谢通量影响；高浓度下会竞争性抑制天然UDP-GalNAc掺入，干扰正常糖基化稳态，造成糖链表达异常。叠氮基团虽然稳定，但高温、强还原剂条件下会分解；同时这类人工糖核苷酸价格昂贵，对降解敏感，必须-80℃避光保存。对比天然UDP糖，它不承担内源生理功能，纯粹作为化学报告探针。

在整套糖核苷酸体系中，UDP-GalNAz是连接糖生物学与点击化学的桥梁，是代谢糖标记、糖蛋白成像、糖组学的经典工具底物。

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脂质体数量浓度计算器

磷脂的浓度

选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算

脂质体直径

单个脂质体含磷脂

个

（外表面积＋内表面积）÷ 磷脂截面积 0.65 nm²；内径 = 直径 − 2×5 nm

脂质体数量浓度

个/mL

说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 10⁶ × N_A；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），N_A 为阿伏伽德罗常数（6.022×10²³）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

细胞实验纳米药物用量计算器

给药浓度

mg/mL

通常为 0.001~1 mg/mL

载药量

wt%

通常为 1%~10%

每孔培养液体积

μL

通常为 100~200 μL

复孔数

个

所需纳米药物量

所需纳米药物体积

所需纳米药物浓度

mg/mL

说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。

摩尔计算器

分子量

g/mol

体积

浓度

质量

四者填其三，留空待求的一项，点击「计算」得出结果

说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。

稀释计算器

浓度（始）

体积（始）

浓度（终）

体积（终）

四者填其三，留空待求的一项，点击「计算」得出结果

说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。

小分子化合物定制

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