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FITC-PEG-DSPE@Fe3O4,光素标记四氧化三铁颗粒USPIO
FITC荧光USPIO纳米粒;异硫氰酸荧光素标记磁性氧化铁
上传时间:2026-10-28上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-455232 | 5ml | |
| R-455232 | 10ml | |
| R-455232 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FITC-PEG-DSPE@Fe3O4,光素标记四氧化三铁颗粒USPIO |
|---|---|
| 别称 | FITC荧光USPIO纳米粒;异硫氰酸荧光素标记磁性氧化铁 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 尺寸可定制 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC-PEG-DSPE@Fe3O4是磷脂PEG修饰、异硫氰酸荧光素(FITC)共价标记的超小超顺磁氧化铁纳米颗粒(USPIO),是荧光-磁共振双模成像纳米探针。内核Fe3O4为超顺磁纳米晶,DSPE-PEG磷脂作为两亲性包覆层,疏水端贴合氧化铁内核,亲水PEG链伸向水相,FITC荧光基团连接在PEG链末端,实现荧光信号与磁信号一体化集成,无需后续二次标记。10 nm级别的USPIO颗粒具备优秀的血管长循环能力,网状内皮系统非特异性吞噬相比大尺寸氧化铁颗粒更低,适合活体微循环、细胞动态示踪研究。磷脂包覆结构同时赋予颗粒良好生物相容性,降低裸铁纳米颗粒的氧化与细胞毒性风险,在水、PBS、细胞培养基中可以稳定分散较长时间,不易快速团聚沉淀。
荧光光谱参数:激发波长494 nm,发射波长520 nm,绿光通道,匹配共聚焦显微镜488 nm激光、流式细胞仪常规绿光检测通道;磁学信号为T₂ MRI负造影信号,可同步采集荧光光学图像与磁共振影像,实现光学高分辨定位+MRI深层组织成像互补。FITC染料的短板是光漂白相对明显,长时间强光激发下荧光会衰减,不适合长时间活细胞延时拍摄,适合短时成像与定性示踪。
主要科研应用方向:
双模成像示踪是该产品核心用途。体外层面,用于细胞吞噬、胞内定位、细胞迁移追踪,共聚焦下直接观察颗粒进入细胞后的亚细胞分布,同时可在核磁上观察细胞团块信号变化;小动物活体层面,用于皮下瘤、炎症区域、血管微循环的荧光/MRI双模态成像,光学荧光提供浅表高分辨荧光信号,MRI穿透深层组织,弥补荧光组织穿透弱的缺陷。其次可作为细胞标记探针,标记干细胞、巨噬细胞,追踪细胞在动物体内迁移、归巢过程。也可以用于离体组织切片荧光染色、磁分选联合荧光鉴定,磁分离富集目标细胞之后直接通过荧光通道阳性判读。还可作为纳米载体模型,评估磷脂磁纳米颗粒的细胞摄取、体内分布、代谢行为,用于纳米递送系统的基础验证。另外在细菌、真菌标记,体外生物磁传感、荧光磁珠免疫检测方向也有使用案例。
标准使用操作:
产品悬浮液4℃避光保存,禁止冻存,冻融会破坏磷脂壳层、导致FITC淬灭与颗粒团聚。使用前温和颠倒混匀,低功率短时超声分散;细胞孵育实验:用无血清培养基稀释到目标工作浓度,加到细胞培养孔,37℃、5% CO₂孵育合适时间,孵育完成后PBS充分清洗3次,洗去胞外游离颗粒,之后即可上机共聚焦成像或者收集细胞做流式、MRI检测。活体注射实验一般采用尾静脉注射,注射前过滤去除微量聚集体,注射后根据实验时间点分别采集荧光活体成像与核磁扫描。
成像时尽量降低激光功率,缩短曝光时间,缓解FITC光漂白;缓冲液避免强氧化性试剂,防止荧光基团破坏。废弃样品按磁性纳米生物材料规范处理。仅限基础科研使用。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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