产品说明

RGD肽修饰的红细胞膜包裹MOF纳米粒，RGD-modifiedEM@MOFNPs是一种双靶向MOF仿生纳米粒，具有长循环隐身、RGD主动靶向肿瘤血管、高载药量的特性，用于肿瘤靶向递送、微环境响应释药与协同治疗研究。

基本信息
中文名：RGD肽修饰的红细胞膜包裹MOF纳米粒；
英文名：RGD-modified Red Blood Cell Membrane-Coated MOF Nanoparticles，RGD-EM@MOF NPs；
别称：RGD-红细胞膜仿生MOF载体；

材质：金属有机框架（MOF）核心、红细胞膜外壳、RGD靶向肽三部分组成。MOF比表面积大、孔道丰富、可降解，是高效药物载体；红细胞膜天然具备低免疫原性、长循环特性，规避免疫清除；RGD肽（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）靶向肿瘤与新生血管内皮高表达的αvβ3整合素，实现主动靶向，三者协同构建"免疫逃逸+肿瘤归巢"双功能仿生平台。

本品为棕红色胶体分散液，粒径100-200 nm，水相稳定；RGD通过膜表面脂质或偶联策略稳定锚定，暴露于外壳外侧；MOF内核可负载化疗药、光敏剂、荧光探针，pH/氧化还原响应释放。区别于未修饰红细胞膜MOF，RGD引入主动靶向能力，提升肿瘤富集特异性；区别于裸MOF，红细胞膜外壳降低体内清除。产品经DLS、TEM、XRD、western blot、RGD接枝率检测质控，批次稳定，多用于仿生靶向递送研究，仅限科研使用。

产品应用
RGD-EM@MOF NPs核心用于整合素阳性肿瘤靶向治疗，包载化疗药或光热/光敏剂，通过RGD介导内吞富集肿瘤，红细胞膜延长循环，实现化疗、光热、光动力协同杀伤。其次用于抗血管生成研究，RGD靶向新生血管内皮，评价载体抑制血管生成的效能。同时可用于pH/ROS响应释药机制研究，在肿瘤微环境触发MOF降解释放载荷；也可作为靶向成像探针，包载近红外荧光染料、MRI造影剂，实现成像引导的仿生治疗。

使用方法
储存与稀释
-20℃避光密封保存，避免反复冻融，MOF遇强酸强碱易解体；使用前温和混匀。
细胞实验
用无血清培养基稀释，设置未修饰EM@MOF、游离RGD竞争对照组，验证靶向特异性；观察细胞摄取与细胞内释放。
体内给药
尾静脉或瘤内注射，设置裸MOF、红细胞膜MOF对照，对比循环时长与肿瘤富集；包载光敏剂组需配合激光照射评估光热/光动力疗效。

注意事项
MOF对pH敏感，避免极端pH缓冲液；RGD接枝密度影响靶向效率与膜稳定性，需平衡；红细胞膜需新鲜制备避免蛋白降解；高浓度MOF存在潜在毒性，先做细胞毒性梯度；产品仅限科研，禁止人体使用。