产品说明

RGD-PEG-SH，RGD肽-聚乙二醇-巯基，是整合素靶向巯基PEG衍生物，一端RGD靶向肽、中间PEG亲水间隔链、末端游离巯基（-SH），适配巯基-金自组装、MAL迈克尔加成、巯基-烯点击、二硫键氧化还原体系，是贵金属纳米靶向修饰、MAL功能载体偶联、氧化还原响应靶向材料研发的核心试剂。RGD肽特异性结合αvβ3、αvβ5整合素，介导细胞粘附与肿瘤靶向富集；PEG链提供空间隔离，改善肽水溶性、抵抗血清蛋白吸附、降低免疫清除；末端巯基具备多重反应路径：可以在金、银、铂贵金属表面自发形成稳定金属硫键，实现纳米颗粒自组装修饰；pH6.5–7.5条件下和马来酰亚胺基团加成，生成稳定硫醚键；可以发生巯基-烯光点击交联，或者氧化形成可逆二硫键，用于构建GSH响应型靶向载体，在肿瘤胞内高谷胱甘肽环境下实现结构解离、可控释放，适配智能响应递送体系设计。
常规PEG分子量：350、550、750、1000、2000、3400、5000、10000 Da，支持定制；高分子量多为白色固体粉末，低分子量为粘稠油状；可溶于水、甲醇、DMSO、DMF；质控包含多肽HPLC-MS，Ellman试剂定量游离巯基含量，核磁确认取代率≥90%，纯度≥95%；线性RGD、环cRGD两种规格，cRGD整合素亲和力更强，适合动物活体靶向实验。
科研应用场景：第一，贵金属纳米颗粒修饰，金纳米粒、金纳米棒、银纳米簇通过Au-S键接枝RGD，制备靶向光热、光声、CT造影纳米探针，用于肿瘤靶向成像与治疗研究；第二，MAL功能化载体、MAL荧光探针偶联，和RGD-PEG-SH加成，一步引入整合素靶向配体；第三，氧化还原响应纳米载体、二硫键交联水凝胶制备，利用二硫键可逆特性，构建胞内GSH触发释放的靶向递送系统；第四，巯基修饰传感金片、SPR基底自组装单分子层，制备RGD细胞粘附传感界面，研究整合素-配体相互作用、细胞迁移；第五，巯基-烯光交联水凝胶，和丙烯酸酯、降冰片烯高分子共聚，制备带RGD粘附位点的可光固化支架，用于组织再生；第六，对照实验，和其他靶向巯基PEG对比，评估整合素靶向特异性效应。
巯基氧化失活是该试剂很大风险。长期储存-20℃、干燥、避光密封，可充氩气保护；水溶液很易被氧气氧化生成二硫键，母液现配现用，长时间反应体系通入氮气除氧；取用前回温干燥，避免水汽进入；和MAL反应严格控制pH 6.5–7.5，碱性过高加速巯基氧化；Au-S自组装体系避免强氧化剂；Ellman试剂可以定期检测巯基活性，判断试剂失效；RGD肽水溶液防止蛋白酶污染；反复冻融造成肽降解、PEG聚集，建议分装单次用量；长链PEG会屏蔽RGD结合活性，需要优化接枝密度；仅限科研，不用于人体临床；操作避免吸入粉末，接触皮肤大量清水冲洗；含巯基废液单独收集，避免和氧化剂废液混放。