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RB-Galactinol,荧光标记肌醇半乳糖苷
Rhodamine B-Galactinol;罗丹明 B-肌醇半乳糖苷
上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-197091 | 5ml | |
| R-197091 | 10ml | |
| R-197091 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | RB-Galactinol,荧光标记肌醇半乳糖苷 |
|---|---|
| 别称 | Rhodamine B-Galactinol;罗丹明 B-肌醇半乳糖苷 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒尺寸可定制,载体材质可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制,荧光,载药种类可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
RB-Galactinol即罗丹明B标记肌醇半乳糖苷,是针对肌醇半乳糖苷(Galactinol)开发的荧光示踪探针。肌醇半乳糖苷是植物棉子糖家族寡糖合成的核心前体,由半乳糖与肌醇糖苷键连接而成,在植物耐旱、耐盐、低温抗逆、种子成熟、韧皮部糖转运过程中扮演关键角色,是植物糖代谢研究的核心小分子;罗丹明B(RB)是经典橙红色荧光染料,激发波长约554 nm,发射波长约575 nm,荧光量子产率高、水溶性较好,光稳定性优秀。探针在不破坏肌醇半乳糖苷糖苷骨架的位点进行共价修饰,很大程度保留小分子本身的理化性质,模拟天然肌醇半乳糖苷的转运与代谢行为。
本品为玫红色固体粉末,可溶于水、甲醇、DMSO。与游离肌醇半乳糖苷相比,RB-Galactinol自带荧光标签,无需衍生化处理,直接可视化追踪小分子在植物细胞、组织中的转运路径;与FITC-Galactinol对比,罗丹明B荧光抗淬灭能力更强,受植物叶绿素自发荧光干扰更小,非常适合植物组织、原生质体成像。肌醇半乳糖苷本身很性强,RB修饰后依然保留良好水溶性,能够顺利通过植物细胞膜、胞间连丝进行转运。产品纯度高,标记位点单一,副产物少,主要面向植物生理学、糖转运蛋白、抗逆分子机制科研,仅限实验室科研使用。
产品应用
RB-Galactinol很主要应用是植物体内肌醇半乳糖苷转运示踪。将探针施加于植物叶片、根系或者原生质体,通过共聚焦显微镜观察荧光信号在表皮细胞、叶肉细胞、维管束韧皮部的转运分布,研究肌醇半乳糖苷跨膜转运、胞间连丝运输规律,鉴定负责转运肌醇半乳糖苷的糖转运蛋白功能,比较野生型与转运蛋白突变株之间的转运差异。
其次用于植物非生物胁迫机制研究。肌醇半乳糖苷在干旱、高盐、低温胁迫下大量积累,RB-Galactinol用来追踪胁迫条件下糖分子在不同细胞器、不同组织间的重新分配模式,解析棉子糖寡糖通路在抗逆中的作用;也用于种子发育研究,追踪肌醇半乳糖苷向种子转运、参与储藏糖类合成的过程。
同时该探针用于糖代谢酶活体外示踪实验。肌醇半乳糖苷是棉子糖合成酶底物,RB-Galactinol可以作为荧光底物,在体外酶反应体系中,通过荧光迁移变化,检测棉子糖合成酶活性,筛选酶抑制剂或者激活剂;还可用于植物原生质体、液泡转运实验,观察小分子糖向液泡转运储存的过程,研究液泡膜糖转运系统。
使用方法
储存与母液配制
产品-20℃避光密封保存,分装减少反复冻融。母液可用超纯水或者DMSO配制,避光冷藏;罗丹明B耐受水相环境,但长时间光照会缓慢衰减,水溶液工作液建议现配现用。
植物样本孵育操作
叶片侵染/根系浸泡体系:配制RB-Galactinol工作液,常用浓度10–100 μM;植物样本浸泡或者浸润处理,根据转运速度设置孵育时间,从几十分钟到数小时不等;孵育完成用清水充分漂洗样本表面残留游离探针,去除背景荧光,随后直接置于共聚焦显微镜下观察。原生质体实验:原生质体悬浮液中加入探针,温和孵育,PBS清洗后成像。
体外酶活检测
将RB-Galactinol与棉子糖合成酶、受体底物混合在缓冲体系孵育,后续通过荧光薄层色谱或者毛细管电泳分离,根据荧光条带变化分析酶促反应。
注意事项
植物叶绿素自发荧光在绿光区域较强,采集图像时做好通道区分;设置未标记肌醇半乳糖苷对照组;探针浓度不宜过高,避免高浓度小分子造成渗透压胁迫;全程避光孵育与成像;样本漂洗步骤一定要充分,降低表面吸附带来的假阳性信号。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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