PLA-SS-PEG-MAL,聚乳酸-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺 横幅背景

PRODUCT DETAILS

响应型材料

PLA-SS-PEG-MAL,聚乳酸-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺

Poly(D,L-lactide)-disulfide linkage-poly(ethylene glycol)-Maleimide

上传时间:2026-10-15上传人:mykj2013

货号:R-756234
性状:固体粉末
产品分类:响应型材料
产品类型:热门产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-756234 100mg
R-756234 200mg
R-756234 500mg

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称PLA-SS-PEG-MAL,聚乳酸-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺
别称Poly(D,L-lactide)-disulfide linkage-poly(ethylene glycol)-Maleimide
性状固体粉末
分子量N/A
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

PLA-SS-PEG-MAL 是巯基特异性、还原可断裂的两亲嵌段聚合物,结构为 PLA-二硫键-PEG-马来酰亚胺,是点击化学思路下的智能载体制备原料,区别于氨基、NHS 型聚合物,MAL 基团专门针对巯基(-SH)发生迈克尔加成,反应选择性高,几乎不与氨基、羟基发生副反应。

PLA 疏水段自组装形成胶束内核,包裹疏水化疗药、小分子抑制剂;中间二硫键作为可断裂开关,在血液循环中保持稳定,进入高 GSH 肿瘤细胞后断裂,脱去 PEG 外壳,打破 PEG 遮蔽带来的摄取瓶颈;PEG 亲水链提供长循环隐身效果,同时隔开 MAL 基团和胶束内核,降低空间位阻,保证 MAL 基团充分暴露在水相中,顺利和巯基化配体反应。科研人员只需要给靶向多肽、纳米抗体、适配体引入半胱氨酸带上游离巯基,就可以在 pH6.0–7.2 条件下和该聚合物高效偶联,反应条件温和,不会破坏多肽、蛋白的空间构象与生物活性,适合活性容易失活的生物配体修饰。和 DSPE-PEG-MAL 磷脂材料不同,PLA-SS-PEG-MAL 属于聚合物胶束原料,载药量更高、载药窗口更广,适合疏水小分子药物的高载量递送。

该材料主要用于构建高特异性靶向还原响应纳米胶束,偶联 RGD、NGR、SP94、奥曲肽等巯基化多肽,制备肿瘤靶向给药系统,用于肝癌、胰腺癌、胶质瘤等实体瘤研究;其次用于纳米抗体、Fab 片段的定点偶联,构建抗体靶向免疫纳米载体,实现精准靶向肿瘤细胞;在 PROTAC 递送领域应用潜力突出,可以包裹疏水 PROTAC 分子,同时表面偶联靶向肽,提升 PROTAC 在肿瘤部位富集;也用于胞内菌感染、巨噬细胞靶向递送,向胞内菌递送抗生素,借助巨噬细胞内高还原环境触发释药。

使用该材料需要严格控制反应 pH,碱性条件下 MAL 会快速水解失活;反应体系禁止加入 DTT、β- 巯基乙醇等含游离巯基的还原剂;配方需要优化该聚合物的占比,过高比例容易造成胶束粒径变大、聚集。产品需在-20℃密封干燥避光保存,开封后尽量一次性完成偶联,防止 MAL 水解、二硫键氧化。

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