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OH-PEG-mannose,羟基-聚乙二醇-甘露糖
Mannose-PEG-OH;甘露糖聚乙二醇羟基
上传时间:2026-10-29上传人:ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-521107 | 100mg | |
| R-521107 | 250mg | |
| R-521107 | 500mg | |
| R-521107 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | OH-PEG-mannose,羟基-聚乙二醇-甘露糖 |
|---|---|
| 别称 | Mannose-PEG-OH;甘露糖聚乙二醇羟基 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量可定制 常见1k、2k、3.4k、5k等 |
| 分子式 | 甘露糖异头位醚键—PEG—末端羟基 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
OH-PEG-mannose(羟基-聚乙二醇-甘露糖)是单甘露糖配体通过糖苷键连接PEG链,PEG另一端保留游离羟基的异双端聚乙二醇糖配体试剂,是构建甘露糖受体靶向递送体系基础的模块化原料之一。分子结构一端是D-甘露糖,甘露糖是天然六碳单糖,可特异性识别巨噬细胞、树突状细胞以及部分肿瘤细胞表面高表达的甘露糖受体(MR),介导受体介导的内吞;中间线性PEG链作为亲水间隔臂,用来拉长配体距离、减少空间位阻,提升甘露糖与受体的结合效率,同时发挥抗蛋白吸附、延长循环的作用;另一端为惰性羟基(-OH),羟基本身反应活性温和,可以作为后续二次改性的位点,通过活化转化为氨基、羧基、NHS、炔基等多种活性基团,实现和纳米载体、高分子骨架的偶联固定。
理化性质:
白色至类白色固体粉末,水溶性很良好,可溶于水、缓冲液,短链PEG版本可溶于部分很性有机溶剂;可定制PEG分子量(550/1k/2k/3.4k/5k/10k等)。甘露糖配体稳定,糖苷键在中性水溶液中比较稳定,强酸性长时间环境下会发生糖苷水解,造成靶向配体脱落。羟基属于低反应活性官能团,常温中性条件下不会自发和蛋白、多糖发生反应,所以该试剂储存稳定性很好,不易发生自偶联;相比直接将甘露糖接在载体表面,PEG间隔臂可以避免载体骨架对糖-受体识别的空间屏蔽,提升靶向结合效率;同时PEG降低载体疏水相互作用,抑制纳米颗粒团聚,提升分散稳定性。该试剂特点是模块化,羟基预留改造位点,给后续衍生合成留出很大空间,适合实验室自主合成各类甘露糖靶向载体。
核心用途:
集中在靶向载体构建、免疫相关递送、糖生物学研究。
第一,LNP、脂质体、PLGA纳米粒、胶束的靶向配体修饰,将OH-PEG-mannose的羟基活化后锚定在纳米载体表面,制备甘露糖受体靶向递送系统,靶向巨噬细胞、树突细胞,用于核酸、小分子、抗原的递送,在免疫相关研究中使用广。
第二,糖蛋白、凝集素相互作用研究,修饰传感基底、磁珠,构建甘露糖功能化亲和材料,用于凝集素捕获、糖结合蛋白筛选,研究细胞-糖识别机制。
第三,水凝胶、细胞支架的表面糖基化修饰,在生物支架表面引入甘露糖信号,调控免疫细胞黏附、分化,用于免疫微环境体外模型构建。
第四,作为上游中间体原料,通过羟基活化衍生出氨基-PEG-甘露糖、炔基-PEG-甘露糖、NHS-PEG-甘露糖等一系列高阶靶向PEG糖试剂,是糖PEG衍生物合成链上的基础砌块。
使用要点:
甘露糖配体对强酸敏感,活化羟基的反应体系尽量控制温和条件,避免剧烈酸性、高温处理,防止糖苷键断裂。羟基活化常用CDI、磺酰氯等活化方案,活化完成之后再和氨基、巯基等底物偶联;如果只是作为配体中间体,优先在无水体系做活化,减少水解副反应。直接用于细胞实验时,单纯OH-PEG-mannose本身惰性,一般不直接加细胞,大多是预先接枝到纳米材料之后再给药。溶液配置优先使用纯水或中性PBS,避免含强氧化组分的缓冲液。
干粉储存于-20℃避光干燥环境,防潮,密封保存;水溶液短期4℃存放,不建议长期保存。
本产品仅用于体外科研、合成实验,不具备治疗功效。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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