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UDP-Rhamnose;尿苷二磷酸鼠李糖
UDP-鼠李糖;Uridine diphosphate rhamnose
上传时间:2026-10-28上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-973448 | 100mg | |
| R-973448 | 200mg | |
| R-973448 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | UDP-Rhamnose;尿苷二磷酸鼠李糖 |
|---|---|
| 别称 | UDP-鼠李糖;Uridine diphosphate rhamnose |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
UDP-鼠李糖(UDP-Rha)是活化型脱氧己糖糖核苷酸,为鼠李糖基转移酶的糖基供体。鼠李糖是6-脱氧-L-甘露糖,大多以L构型存在,在动物细胞中几乎不存在合成通路,主要富集于植物、细菌、真菌,是微生物脂多糖、荚膜多糖、植物细胞壁果胶、黄酮苷、次生代谢糖缀合物的特征糖单元。
UDP-Rha由UDP-葡萄糖经多步脱氢、还原、差向异构酶催化转化而来,依靠高能焦磷酸键,在糖基转移酶作用下把L-鼠李糖转移到受体,组装形成鼠李糖侧链。
细菌中,UDP-Rha是革兰氏阴性菌O-抗原脂多糖、生物膜多糖的重要前体,直接关系细菌表面抗原结构、黏附能力与免疫识别特性,也是新型抗菌靶点研究的对象;在植物里,鼠李糖大量出现在果胶RG-I、RG-II区域以及花色苷、皂苷糖链上,调控细胞壁力学、次生代谢产物水溶性与生物活性。
体外生化实验中,UDP-Rha多用于重组鼠李糖基转移酶活性表征、体外合成鼠李糖修饰黄酮、构建植物多糖模型;在糖工程领域,也用来对糖蛋白、纳米材料表面进行稀有脱氧糖修饰,研究凝集素识别、免疫识别差异。
该底物很突出特点是物种分布局限性:哺乳动物没有内源UDP-Rha合成途径,所以哺乳动物细胞体系一般无法自主合成鼠李糖化产物,需要外源添加底物或异源表达整套合成酶。
储存条件为-80℃、分装避光、无反复冻融。和普通己糖UDP糖相比,UDP-Rha代表脱氧糖分支通路,常用于微生物糖组、植物次生糖代谢、稀有糖生物学的机制研究。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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