产品说明

N3-PEG-CHO是异双功能PEG衍生物，一端叠氮（-N3），一端醛基（-CHO），融合点击化学与还原胺化偶联两种偶联策略。PEG亲水链作为间隔臂，隔离叠氮与醛基，减少分子内副反应，提升水溶性，降低载体修饰后的非特异性吸附。两端官能团反应正交，适用两套独立反应体系，适合分步组装多功能生物探针与纳米载体。叠氮基团可以和DBCO无铜SPAAC点击、端炔CuAAC铜催化点击；醛基不能直接稳定结合氨基，需要氰基硼氢化钠作为还原剂，和伯氨基发生还原胺化，形成稳定仲胺键。
典型分步使用方案分为两种：第一种，先将叠氮和DBCO修饰的纳米载体点击偶联，把醛基引入载体表面，后续利用醛基还原胺化接枝氨基多肽、抗体、氨基小分子药物；第二种，先使用醛基和氨基配体还原胺化偶联，得到配体-PEG-N3中间体，再用叠氮端去点击DBCO修饰的纳米内核。该试剂适合在已经搭建好的DBCO功能载体上二次引入醛基活性位点，进一步接枝氨基配体；相比于NHS酯，醛基还原胺化条件温和，不会快速水解，缓冲体系容错性更高。醛基在碱性环境容易歧化，叠氮在强光下易分解，操作过程中避光、控制pH是关键点。
基本信息
英文名称：N3-PEG-CHO 中文名称：叠氮聚乙二醇醛基 结构：N3-PEG-CHO 可选PEG分子量：1000、2000、3400、5000、10000 Da 外观：白色至类白色粉末 纯度：HPLC ≥95% 溶解性：溶于水、PBS、DMSO、DMF；难溶于烷烃、乙醚 活性官能团：叠氮-N3、醛基-CHO 适配反应：叠氮与DBCO/炔基点击；醛基与伯氨基还原胺化（氰基硼氢化钠还原） 保质期：-20℃密封干燥避光保存12个月
应用方向
第一，DBCO修饰纳米载体二次功能化，先SPAAC点击将本品接在载体表面，载体引入醛基位点，再还原胺化偶联氨基iRGD、抗体、白蛋白等靶向配体，构建靶向纳米递送系统。第二，预合成功能中间体，氨基靶向配体先和醛基还原胺化，得到配体-PEG-N3，再点击DBCO修饰荧光染料、纳米颗粒。第三，蛋白修饰，醛基端偶联蛋白赖氨酸氨基，叠氮端用于后续点击标记、载体锚定。第四，水凝胶后修饰，DBCO水凝胶点击接本品，凝胶表面引入醛基，用于接枝氨基细胞黏附多肽。第五，多模态探针串联组装，先点击固定骨架，再还原胺化接入靶向单元。第六，对照实验使用N3-PEG-mPEG、mPEG-CHO作为空白对照，区分两步反应特异性。
使用操作指引
1.取样：干燥器回温，分装单次用量，全程避光防潮。
2.母液配制：PBS或者无水DMSO配制，避光保存，水溶液现配现用。
3.路线一（先点击、后还原胺化，很常用）：DBCO载体溶于pH7.4 PBS，加入N3-PEG-CHO，避光SPAAC反应6–12 h；纯化除去游离原料，调节体系pH至5.0–6.0，加入氨基配体和氰基硼氢化钠，室温反应4–8 h。
4.路线二（先还原胺化、后点击）：氨基配体与本品弱酸性条件下加氰基硼氢化钠反应，纯化产物后，再和DBCO底物点击。
5.表征：HPLC监测两步反应转化率；FTIR观察叠氮峰变化；DLS检测纳米粒径电位。
6.细胞与活体实验：产物充分透析除去氰基硼氢化钠残余，0.22 μm过滤除菌；设置游离配体竞争对照组。
储存、稳定性与安全注意事项
长期储存：-20℃密封干燥避光；醛基在高pH环境歧化失活，叠氮强光下降解。 安全提示：氰基硼氢化钠具有毒性，还原胺化步骤通风橱操作，废液单独收集；叠氮常规小包装稳定，禁止强酸混合。佩戴手套护目镜。仅限科研使用，禁止人体临床给药。