产品说明

ICG-Glycogen，吲哚菁绿标记糖原，是将近红外吲哚菁绿染料共价修饰在糖原大分子上的荧光探针。糖原是动物体内天然存在的支链葡聚糖，由大量α-D-葡萄糖单元通过α-1,4糖苷键为主、α-1,6糖苷键分支连接而成，具备良好水溶性、可被糖原磷酸化酶、淀粉酶等特异性降解，参与机体糖代谢过程。ICG作为近红外荧光报告基团，激发780 nm、发射800–840 nm，近红外窗口穿透能力强，适合活体与组织水平成像。

合成过程中控制染料接枝密度，避免高取代度破坏糖原的支链空间结构，保证糖原依旧可以被对应的代谢酶识别降解。产品外观为墨绿色冻干粉末，可溶于水、PBS缓冲液；糖原分子量分布宽，根据实验需求可以选择不同分子量规格的糖原母核进行标记。糖原分子本身稳定性较好，但结合ICG之后，成品对光照敏感，光照会造成染料降解失活。标准储存条件为-20℃避光干燥密封保存。本品仅作为科研示踪试剂，不能作为临床造影剂，不用于人体。

主要应用
ICG-Glycogen很核心用途是糖原的可视化示踪，在糖代谢、肝脏代谢、细胞储能研究中应用广。肝脏是糖原代谢的核心器官，该探针常用于小动物活体成像，追踪外源糖原在肝脏部位的富集、摄取、代谢清除过程，研究肝细胞对糖原的摄取机制，评价肝脏糖代谢相关模型。同时在细胞层面，用于肝细胞、肌细胞、肿瘤细胞的糖代谢研究，观测外源糖原进入细胞后的胞内分布、降解过程，对比不同细胞的糖原代谢能力差异。
在酶响应智能材料方向，ICG-Glycogen可作为酶响应底物探针，用于构建淀粉酶、糖原磷酸化酶响应的递送体系。在病灶部位相关酶的作用下，糖原骨架被降解，染料释放或者荧光信号发生变化，用来验证载体的酶响应释放行为。在生物材料研究中，ICG-Glycogen用于糖原基水凝胶、多孔支架的表征，借助近红外成像观测支架内部糖原的降解速率、物质扩散行为，开发基于糖原的可降解生物支架。
在药物递送领域，ICG-Glycogen可直接作为基质或者修饰配体，构建糖代谢靶向载体。肿瘤细胞代谢旺盛，对葡萄糖、糖原类多糖摄取能力更强，利用糖原的代谢靶向特性，同时依托ICG实现实时荧光追踪，用于肿瘤靶向递送、光热协同治疗的体外与小动物初步评价。此外，该探针还用于淀粉酶抑制剂筛选实验，通过荧光信号变化，定量评估抑制剂对糖原降解酶活的抑制效果。

使用者指南
溶解与配液要点
避光操作，快速称量，使用超纯水或者中性PBS溶解，轻柔吹打混匀，糖原遇水溶解速度较快，不需要长时间超声，超声容易造成大分子支链断裂，改变酶降解特性。母液现配现用，水溶液4℃避光存放不要超过24 h，长时间放置不仅荧光下降，还可能被体系内微量杂酶缓慢降解。糖原溶液容易滋生微生物，配液尽量使用无菌缓冲体系。
实验检测与对照设置
细胞、活体成像实验，必须设置游离ICG对照组、未标记糖原空白对照组。游离ICG本身也会在肝脏富集，只有对照区分开，才能证明信号来源于糖原大分子的特异性摄取。进行酶降解实验时，控制酶反应温度、pH在淀粉酶、糖原磷酸化酶的适宜区间；反应结束后可通过荧光、凝胶电泳同步验证糖原降解情况。进行长时间活体成像时，控制照射时长，减少ICG光漂白；近红外成像尽量避开毛发、色素带来的背景干扰。

储存、安全与注意事项
固体分装冻存，避光防潮，减少反复冻融。ICG染料具有一定光热效应，高浓度、长时间激光照射下会产热，细胞实验中需要评估光热带来的额外影响，区分单纯荧光成像和光热效应。操作佩戴防护用品，染料废液单独处理。强酸、强碱条件下糖原糖苷键水解断裂，ICG也容易失活，反应体系维持温和中性条件。本产品仅限科研，禁止人体使用，动物实验遵循伦理规范。