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Cy3-DEX10K，荧光Cy3标记葡聚糖（10K）
Cy3-Dextran,10 kDa；Cy3-Dextran10K，Cy3-葡聚糖
上传时间：2026-10-29上传人：ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-514314 | 100mg | |
| R-514314 | 200mg | |
| R-514314 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | Cy3-DEX10K，荧光Cy3标记葡聚糖（10K） |
|---|---|
| 别称 | Cy3-Dextran,10 kDa；Cy3-Dextran10K，Cy3-葡聚糖 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 取决于荧光分子和标记物 |
| 分子式 | 荧光团可选择 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy3-DEX10K是分子量10 kDa的葡聚糖与Cy3荧光染料共价偶联得到的中性水溶性荧光多糖探针。葡聚糖是右旋葡萄糖构成的中性支链多糖，不带电荷、生物相容性优良，在生物体内不容易被细胞快速内吞，常作为血管、组织间隙的流体示踪剂；Cy3橙红色荧光标记后，可在荧光显微镜、活体成像仪下直接观测，激发发射波长匹配常规荧光通道，与FITC、Cy5等染料兼容性好，适合多色共标实验。10 kDa分子量属于中小尺寸葡聚糖，兼顾渗透能力与滞留特性，既可以穿过部分血管内皮间隙，又不容易快速透过肾小球滤过清除，广用于血管通透性、屏障穿透、材料体内分布研究。本产品仅用于科研实验，不可直接用于人体临床制剂。
产品应用
第一，血管通透性、血脑屏障、内皮屏障体外模型示踪，检测炎症、药物刺激后屏障渗漏程度；
第二，活体小动物荧光成像，研究葡聚糖在肿瘤组织、炎症部位的EPR效应富集，评价纳米载体的组织渗透；
第三，组织间隙扩散、淋巴回流示踪，皮下、瘤旁注射追踪间质液转运与淋巴结引流行为；
第四，细胞、水凝胶、多孔支架内部扩散行为观测，表征材料孔隙与物质渗透能力；
第五，荧光校准参比，用于荧光定量、流式、共聚焦的荧光强度标定；
第六，纳米粒表面修饰，作为亲水荧光修饰组分，构建可示踪的多糖包覆纳米递送系统。
使用方法
-20℃避光干燥密封保存，水溶液4℃短期避光存放，长期保存建议分装冷冻。使用PBS直接溶解，中性条件下稳定性良好；屏障模型实验，将探针加入上室，检测下室荧光信号，计算渗透系数；活体成像可静脉或局部注射，按照预设时间点采集荧光图像；设置同分子量未标记DEX空白对照，排除多糖本身带来的生物效应干扰；多色成像时，提前确认荧光通道串色，做好光谱拆分。
注意事项
Cy3易光漂白，成像操作避光；葡聚糖虽然中性，但高浓度下会改变溶液渗透压，细胞实验需要控制终浓度；10 kDa葡聚糖可被部分葡聚糖酶降解，含酶体系中信号会随时间下降；避免强碱性环境，防止多糖链断链、染料脱落；不同批次标记率存在差异，正式实验前建议统一测定荧光标记密度；不能用于临床造影、临床示踪。废弃物按荧光多糖试剂处理，仅限科研使用。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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