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Heparin-PCL,聚己内酯修饰肝素
PCL-Heparin;聚己内酯-肝素
上传时间:2026-10-30上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-520216 | 100mg | |
| R-520216 | 200mg | |
| R-520216 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | Heparin-PCL,聚己内酯修饰肝素 |
|---|---|
| 别称 | PCL-Heparin;聚己内酯-肝素 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 肝素 3k/5k/10k,PCL 段 2k/5k,接枝率可定制 |
| 分子式 | 无固定分子式(多糖 - 聚酯接枝共聚物);PCL 重复单元 C₆H₁₀O₂,重复单元 114.14 |
| 溶解性 | 溶于二氯甲烷、氯仿、DMF等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Heparin-PCL是肝素多糖直接共价偶联聚己内酯的二元功能高分子,不含PEG间隔链,是简化版肝素化PCL衍生物,多用于静电纺纤维、多孔支架、界面涂层研究。PCL为疏水半结晶聚酯,韧性良好、延展性好、降解周期漫长,加工窗口宽,适合静电纺丝、热致相分离、熔融3D打印;肝素为强负电硫酸化糖胺聚糖,直接接枝在PCL链端,赋予疏水PCL生物活性,改善表面亲水性,提供抗凝、生长因子结合、调控细胞表型的功能。该结构省去PEG链段,分子结构简单,合成成本更低;但同时失去PEG的空间隔离与抗污缓冲作用,肝素直接靠近疏水PCL骨架,部分肝素活性位点会被疏水链段屏蔽,肝素有效暴露比例低于Heparin-PEG-PCL,也更容易出现纳米组装体团聚。
理化性质为白色粉末,溶于二氯甲烷、氯仿、DMF等有机溶剂,单纯Heparin-PCL在水中自组装能力弱,更容易形成沉淀,一般不单独制备稳定胶束,大多用于支架本体改性或者表面接枝涂层;可定制PCL分子量、肝素接枝取代度。
材料力学由PCL骨架主导,韧性强、断裂伸长率高,适合柔性血管类支架;降解依靠PCL酯键水解,降解缓慢,长期植入后依然可以维持支架结构支撑力。肝素接枝量是关键参数:接枝量低时亲水性提升有限,血液改善效果弱;接枝量过高会破坏PCL结晶结构,降低材料力学强度、支架拉伸性能下降。因为没有PEG隔离,肝素对pH更加敏感,在酸性环境下活性衰减速度高于带PEG间隔臂的同系列产品。
核心用途:
以静电纺纳米纤维支架为主,多用于血管组织工程、创面修复支架、生长因子负载纤维膜。
第一,小口径血管移植物电纺膜,将Heparin-PCL直接电纺成纤维,构建肝素化血管支架,抑制血小板黏附,招募生长因子,诱导内皮再生,适合侧重力学支撑、对长循环纳米胶束需求不高的支架实验。
第二,多孔组织工程支架,热致相分离制备多孔海绵支架,用于皮下植入、软组织再生模型。
第三,PCL基底表面后修饰试剂,对预制PCL纤维膜、PCL薄膜进行共价接枝改性,在原有PCL材料上引入肝素功能层。
第四,生长因子缓释纤维材料,肝素结合bFGF、VEGF,实现纤维局部持续保留生长因子,减少因子流失。
使用操作:
很主流工艺为静电纺丝,溶剂优先二氯甲烷,可少量添加甲醇调节挥发速率提升纤维均匀度;不推荐直接用水相自组装制备纳米胶束,分散稳定性差。反应偶联或者后修饰制备该产品时,常使用EDC/NHS活化体系,活化时间严格控制,避免长时间活化造成肝素多糖降解。由于缺少PEG,该材料制备的支架表面蛋白吸附依旧高于PEG化版本,如果实验对抗非特异吸附要求高,优先选用Heparin-PEG-PCL;本产品更适合优先看重力学、低成本支架构建的场景。干粉-20℃避光密封干燥保存,有机母液现配现用。仅限科研使用。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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