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FITC标记塔格糖,FITC-Tagatose
Tagatose-FITC;荧光素标记塔格糖;Fluorescein isothiocyanate-Tagatose
上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-196553 | 100mg | |
| R-196553 | 250mg | |
| R-196553 | 500mg | |
| R-196553 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FITC标记塔格糖,FITC-Tagatose |
|---|---|
| 别称 | Tagatose-FITC;荧光素标记塔格糖;Fluorescein isothiocyanate-Tagatose |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 取决于官能团和标记物 |
| 分子式 | 取决于分子结构 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC-Tagatose,即荧光素异硫氰酸酯标记塔格糖,是一款糖化学方向常用的荧光示踪型单糖衍生物,将荧光基团FITC与塔格糖共价偶联,保留塔格糖本身的糖基生物学属性,同时赋予分子绿色荧光信号,广应用于糖受体示踪、细胞糖摄取、肠道糖代谢、糖蛋白相互作用以及纳米载体糖靶向机制研究。塔格糖属于天然己酮糖,是果糖的差向异构体,甜度高、热量低,具备独特的生理活性,能够调控肠道菌群、抑制高糖应激,在益生、代谢、炎症相关研究中备受关注,而FITC标记改造,为该糖的体内外可视化追踪提供了核心工具。塔格糖本身是小分子还原糖,水溶性良好,分子上的活泼羟基作为偶联位点,通过合适的连接臂与FITC异硫氰酸基团发生偶联反应,得到荧光标记产物。合成过程中会严格控制投料比,尽量避免多取代,优先制备单标记产物,降低糖本身生物活性的改变。FITC也就是异硫氰酸荧光素,是科研领域很绿色荧光染料,激发波长约495 nm,发射波长约519 nm,荧光信号明亮,适配共聚焦激光扫描显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计、小动物活体成像设备,检测门槛低,配套仪器普及,适合绝大多数实验室开展基础示踪实验。
该标记糖很大的优势在于完整保留塔格糖和相关糖识别蛋白、转运受体的结合能力。细胞表面存在多种己糖转运蛋白,塔格糖可以被特定糖转运体识别摄取,FITC-Tagatose可以用来直观观测细胞对塔格糖的摄取速率、胞内分布,对比葡萄糖、果糖等其他己糖的摄取差异。在肠道相关研究中,可用于观察塔格糖在肠上皮细胞的跨膜转运、肠道黏膜滞留情况,研究其对肠道屏障、肠道菌群的调控机制;在糖组学、凝集素结合实验中,用于筛选能够特异性识别塔格糖的凝集素,研究糖-蛋白之间的弱相互作用。
制剂使用层面,FITC-Tagatose水溶性很好,可直接溶于PBS、细胞培养基,不需要有机溶剂助溶,对细胞毒性低,适合活细胞长时间孵育成像。使用浓度一般在几十微摩尔级别,浓度过高容易出现荧光淬灭以及非特异性吸附,造成背景升高。它可以单独开展细胞摄取实验,也可以偶联或者共混到脂质体、纳米凝胶等递送载体表面,构建塔格糖靶向荧光纳米探针,实现靶向示踪。
对比未标记的塔格糖,FITC标记之后,不需要复杂的色谱检测,依靠荧光就可以实现定性、半定量检测,大幅简化实验流程。该产品经过色谱纯化,除去游离FITC和未反应塔格糖,游离染料残留低,减少游离荧光带来的背景干扰。它的局限是FITC存在光漂白现象,不适合长时间连续活体成像,长时间观测的实验可以搭配Cy系列荧光标记糖作为对照。FITC-Tagatose是己酮糖示踪、糖转运机制、益生糖评价研究中非常实用的荧光糖探针。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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