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FITC标记水苏四糖,FITC-StachyoseTetrasaccharide
异硫氰酸荧光素-水苏四糖;水苏四糖-FITC;FITC-水苏糖(四糖)
上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-323124 | 100mg | |
| R-323124 | 250mg | |
| R-323124 | 500mg | |
| R-323124 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FITC标记水苏四糖,FITC-StachyoseTetrasaccharide |
|---|---|
| 别称 | 异硫氰酸荧光素-水苏四糖;水苏四糖-FITC;FITC-水苏糖(四糖) |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 取决于荧光分子和标记物 |
| 分子式 | 取决于分子结构 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC-StachyoseTetrasaccharide是异硫氰酸荧光素共价标记水苏四糖的绿色荧光寡糖探针,水苏四糖属于天然益生元型非消化四糖,由两分子α-半乳糖、一分子α-葡萄糖与一分子β-果糖按照α1→6糖苷键顺序连接而成,人体消化酶无法将其水解,可抵达肠道后端与肠道菌群发生相互作用;FITC通过稳定硫脲键偶联在糖链活性位点,保留水苏四糖原有识别特性,同时赋予495 nm激发、520 nm发射的绿色荧光信号,解决天然寡糖缺少光学标签、难以原位追踪的痛点,是肠道糖生物学、益生元代谢、糖转运研究的核心示踪原料。产品外观多为淡黄色粉末,水溶性良好,也可溶于DMSO;储存要求避光、-20℃密封保存,水溶液建议现配现用,长时间光照会造成FITC光漂白,影响定量结果。标记取代度可控,低取代度方案很大程度保留水苏四糖与凝集素、肠道菌表面糖受体的识别能力,避免荧光基团空间位阻干扰糖-蛋白相互作用。
在科研应用层面,该探针覆盖多个细分方向。第一,肠道微生态可视化研究,用于体外Caco-2肠上皮模型、肠道类器官模型,观测水苏四糖跨肠上皮转运、黏膜滞留、菌群摄取过程,对比不同菌株对水苏四糖的利用偏好,定量分析益生元在肠道微环境中的分布动力学;第二,凝集素与糖识别机制研究,开展凝集素结合实验、糖芯片孵育实验,验证水苏四糖和不同凝集素的亲和力,用于糖组学结合筛选;第三,纳米递送修饰配体,将FITC-StachyoseTetrasaccharide作为靶向配体修饰脂质体、纳米凝胶、多糖微球,利用肠道菌群靶向或者肠上皮转运特性构建肠道靶向递送体系,荧光信号同步示踪载体和糖配体的体内行为;第四,屏障渗透实验,作为荧光示踪分子,评价肠道屏障通透性变化,常用于炎症肠病模型的屏障功能评价;第五,代谢示踪对照,和FITC-果糖、FITC-葡萄糖等单糖探针平行对照,区分单糖、寡糖在细胞吸收、菌群代谢路径上的差异。该探针在低聚糖代谢、功能性食品相关基础研究中使用频率逐年提升,适合共聚焦荧光成像、流式细胞分析、荧光分光定量等检测手段。
下一步开发与使用思路上,首先可以优化标记工艺,合成不同取代度梯度样品,筛选兼顾荧光强度和糖识别活性的很优版本;其次,可以和壳聚糖、果胶多糖复配制备复合多糖水凝胶,研究水苏四糖从凝胶基质中的缓释行为;材料衍生方向,可替换荧光基团,合成Cy3、Cy5标记水苏四糖,构建多色标记寡糖探针库,实现多聚糖共定位成像;也可引入二硫键、pH响应连接臂,制备响应型荧光水苏四糖探针;应用拓展上,可用于活体小鼠肠道活体荧光成像,追踪口服寡糖在肠道的时空分布;长期方向可搭配质谱、16S测序,把荧光可视化和菌群组学结合,系统解析益生元调控菌群的分子机制。配套实验中,常搭配WGA、GNA等凝集素以及各类肠道靶向多糖荧光探针共同使用。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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