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FITC标记果糖,FITC-Fructose
异硫氰酸荧光素标记果糖;果糖-FITC;FITC-左旋糖
上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-896152 | 100mg | |
| R-896152 | 250mg | |
| R-896152 | 500mg | |
| R-896152 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FITC标记果糖,FITC-Fructose |
|---|---|
| 别称 | 异硫氰酸荧光素标记果糖;果糖-FITC;FITC-左旋糖 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 取决于荧光分子和标记物 |
| 分子式 | 取决于分子结构 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC-Fructose是异硫氰酸荧光素标记果糖的荧光单糖探针,果糖是天然六碳酮糖,肿瘤细胞表面高表达GLUT5果糖特异性转运蛋白,正常组织GLUT5表达水平很低,这一差异让果糖成为肿瘤代谢靶向配体;FITC与果糖活性位点共价偶联,在保留果糖被GLUT5识别转运能力的同时,引入绿色荧光信号,可直接可视化果糖的细胞摄取、胞内分布、代谢转运过程,是肿瘤糖代谢、果糖转运蛋白机制研究的特色探针。产品性状为淡黄色固体粉末,水溶性良好,兼容PBS缓冲体系,也可溶于DMSO;储存条件避光-20℃冷藏,避免反复冻融以及强碱性环境,FITC荧光信号对pH敏感,高pH环境会改变荧光量子产率,定量实验需要严格控制缓冲液pH。标记工艺重点控制荧光分子接枝比例,标记过高会改变果糖分子空间构型,丧失GLUT5受体识别能力,造成探针失去靶向特异性。该试剂的科研应用集中在代谢成像与转运机制方向。第一,GLUT5转运蛋白功能验证,用于乳腺癌、结直肠癌等GLUT5高表达肿瘤细胞模型,通过共聚焦、流式检测细胞摄取差异,设置游离果糖竞争抑制组验证靶向特异性,和2-NBDG葡萄糖探针形成对照,区分GLUT5与GLUT家族其他转运蛋白的底物偏好;第二,肿瘤代谢成像,构建体外3D肿瘤球模型,观察果糖探针在肿瘤球内部的渗透和富集,研究果糖代谢对肿瘤乏氧微环境的调控作用;第三,肠道果糖吸收研究,Caco-2单层肠屏障模型,检测果糖跨上皮转运速率,用于果糖不耐受、肠道糖吸收紊乱相关机制研究;第四,纳米载体靶向配体,修饰脂质纳米粒、多糖纳米颗粒,构建GLUT5介导的肿瘤代谢靶向递送系统,荧光同步示踪载体富集;第五,酶学动力学实验,用于果糖激酶、醛缩酶等糖代谢酶的底物识别研究,追踪果糖在胞内代谢通路的流向;第六,活体小动物荧光成像,尾静脉或者口服给药,观测探针在荷瘤小鼠、肠道模型小鼠体内的组织分布。相比于葡萄糖荧光探针,FITC-Fructose的优势在于GLUT5特异性,能够规避葡萄糖探针被绝大多数正常细胞摄取带来的背景干扰。
后续使用与迭代方向,配方实验优先和GLUT靶向磷脂、响应型脂质前药联用,搭建代谢靶向协同治疗平台;可以开发近红外荧光版本Cy5-Fructose,降低组织自发荧光干扰,适配深层活体成像;也可制备同位素与荧光双标记果糖探针,荧光负责成像、同位素负责精确定量;机制层面,可拓展用于果糖诱导代谢综合征模型,追踪果糖在肝脏、脂肪组织的蓄积;材料改造方向,引入可断裂连接臂,构建胞内响应解离型果糖探针,实现靶向结合后染料与糖分子分离;应用上还可以拓展到糖转运蛋白抑制剂高通量筛选平台,以荧光信号作为读数,快速评估候选小分子对GLUT5的抑制效果。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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