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FITC-Melibiose,FITC标记蜜二糖
荧光素标记蜜二糖;FITC labeled melibiose
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-246806 | 100mg | |
| R-246806 | 200mg | |
| R-246806 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FITC-Melibiose,FITC标记蜜二糖 |
|---|---|
| 别称 | 荧光素标记蜜二糖;FITC labeled melibiose |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC标记蜜二糖(FITC-Melibiose)是FITC荧光标记蜜二糖的二糖探针,蜜二糖结构为Galα1-6Glc,是α-1,6连接半乳糖-葡萄糖二糖,区别于乳糖β1-4连接,是很多α-半乳糖苷酶、特定凝集素、微生物糖转运蛋白的特异性底物;蜜二糖在植物、酵母、肠道微生物代谢通路中广存在,FITC标记后保留糖苷键构型和识别特性,用来区分α1,6半乳糖苷和β型半乳糖糖链。
光谱参数:Ex=494 nm,Em=520 nm,488 nm激光激发,
标准FITC通道采集;荧光信号受pH调控,中性pH稳定,酸性环境荧光下降;二糖分子量适中,扩散速率介于单糖和多糖之间,适合结合与酶解示踪。
科研用途:
第一,α-半乳糖苷酶酶活检测底物,蜜二糖是α-半乳糖苷酶特异性底物,酶切α1,6糖苷键之后,糖链结构改变,结合荧光信号变化,用来测定α-半乳糖苷酶Km、Vmax,筛选酶抑制剂、突变体活性;和乳糖(β-半乳糖苷)形成对照,区分α、β半乳糖苷酶底物偏好;
第二,凝集素糖特异性筛选,识别α-半乳糖、α1,6半乳糖苷的凝集素,使用FITC-Melibiose开展结合、竞争抑制实验,对比乳糖、半乳糖、棉子糖的竞争效果,解析凝集素对糖苷键连接方式的识别偏好;
第三,微生物糖代谢与转运研究,酵母、肠道细菌蜜二糖转运系统、代谢通路表征,追踪微生物摄取蜜二糖,研究MEL基因簇调控、蜜二糖发酵;
第四,植物糖代谢研究,蜜二糖、棉子糖家族寡糖(RFO)代谢通路示踪,植物棉子糖合成、水解相关酶学实验;
第五,细胞表面糖受体成像,在表达α-半乳糖苷识别受体的细胞上,共聚焦观察配体结合、内吞;
第六,屏障通透性对照示踪,蜜二糖作为中性二糖,可用于上皮屏障渗透实验,和蔗糖、乳糖对比,评估屏障对不同连接构型二糖的筛分;第七,糖抗原、异种抗原相关研究,α-Gal抗原相关体系对照探针,区分α1,3和α1,6半乳糖苷识别差异;第八,糖芯片、糖阵列验证,作为α1,6半乳糖苷阳性探针,校验凝集素、抗体的糖苷键构型选择性。
注意事项:仅限科研,禁止临床。-20℃避光干燥分装储存,水溶液避光现配,反复冻融容易造成α1,6糖苷键水解,产生游离半乳糖、葡萄糖和游离FITC,背景升高。蜜二糖的α糖苷键相比β乳糖糖苷键,对酸更加敏感,缓冲pH不能低于6.5,避免酸性孵育。溶解使用pH7.4 PBS,禁止Tris等伯胺缓冲液。酶活实验体系要控制温度、pH匹配目标α-半乳糖苷酶较适条件,避免非特异糖苷酶降解。该探针核心价值在于糖苷键构型特异性,实验必须搭配FITC-Lactose(β1-4)平行对照,才能证明是α1,6特异性识别。血清内的糖苷酶会缓慢降解蜜二糖,血清孵育体系缩短孵育时间,设置无酶对照。过滤除菌,不可高压灭菌。洗涤流程需要优化,二糖配体存在可逆结合,洗涤过强会丢失特异性信号。标记取代度不能过高,避免掩盖α1,6糖苷键识别表位。荧光成像注意防淬灭,控制激光照射时长。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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