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FITC-GalNAc,FITC标记单乙酰氨基半乳糖
荧光素标记N-乙酰半乳糖胺;FITC labeled GalNAc
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-897232 | 100mg | |
| R-897232 | 200mg | |
| R-897232 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FITC-GalNAc,FITC标记单乙酰氨基半乳糖 |
|---|---|
| 别称 | 荧光素标记N-乙酰半乳糖胺;FITC labeled GalNAc |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC标记N-乙酰半乳糖胺(FITC-GalNAc)是FITC标记GalNAc单糖的荧光糖探针,GalNAc是非常关键的乙酰化氨基单糖,是黏蛋白O-糖链起始糖、Tn抗原,也是去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR,肝实质细胞特异性受体)、多种凝集素、毒素蛋白的识别配体,在糖蛋白糖基化、肝脏靶向、肿瘤糖抗原、凝集素生物学领域应用广,FITC标记保留GalNAc识别表位,提供绿色荧光信号。
光谱参数:Ex=494 nm,Em=520 nm,488 nm激光适配FITC通道;小分子单糖探针荧光pH依赖,中性稳定,酸性淬灭;分子小,扩散快,适合细胞表面受体快速结合、流式、共聚焦结合成像。
科研用途:第一,肝脏ASGPR受体靶向研究,ASGPR特异性识别半乳糖/GalNAc,该探针用于肝细胞、原代肝实质细胞的受体结合、内吞、胞内转运示踪,评估GalNAc配体靶向效率,是肝靶向递送(GalNAc-siRNA体系)体外筛选的经典探针;第二,Tn抗原、O-糖基化研究,肿瘤细胞表面Tn抗原是GalNAc直接连接丝氨酸/苏氨酸,该探针用于研究肿瘤细胞对GalNAc的识别、糖基转移酶底物表征,筛选O-GalNAc糖基转移酶抑制剂;第三,凝集素结合实验,针对HPA、VVA等GalNAc特异性凝集素,开展荧光结合、竞争性抑制,检测细胞表面凝集素结合位点;第四,流式细胞检测,作为荧光配体,流式定量细胞表面功能性GalNAc结合受体表达水平,区分肿瘤细胞、正常肝细胞受体差异;第五,糖转运蛋白表征,研究细胞膜上GalNAc单糖转运载体摄取动力学;第六,抗菌、抗毒素研究,部分细菌毒素、黏附素识别GalNAc,探针用于毒素-宿主糖结合阻断实验,筛选拮抗分子;第七,糖组学、糖芯片验证,在糖芯片体系作为阳性对照探针,验证凝集素、抗体的糖识别特异性;第八,GalNAc修饰载体的对照探针,在GalNAc偶联脂质、多肽、纳米粒靶向实验中,用来竞争阻断受体,证明靶向作用依赖GalNAc-受体相互作用。
注意事项:仅科研使用,不可用于临床诊断给药。-20℃避光分装保存,水溶液避光现配,避免反复冻融,防止FITC脱落。GalNAc含有酰胺基团,强酸高温会发生脱乙酰化,破坏识别结构,缓冲液维持中性,禁止酸性长时间孵育、高压灭菌。缓冲体系避开Tris、甘氨酸等伯胺组分,防止染料副反应。作为小分子配体,结合解离速度快,孵育结束洗涤步骤要快速,防止配体解离,信号丢失。血清中存在多种糖蛋白、凝集素,血清体系背景容易偏高,必须设置游离FITC、葡萄糖、半乳糖对照,区分特异性结合和非特异吸附。标记位点非常关键,标记不能破坏N-乙酰氨基和半乳糖环的识别区域,取代度必须严格控制,过高会完全丧失受体识别活性。ASGPR结合依赖钙离子,缓冲液需要添加合适浓度Ca²⁺,螯合剂EDTA会完全抑制结合,实验体系避免高浓度螯合剂。长时间成像防光漂白,使用抗淬灭剂。部分糖苷酶、N-乙酰氨基糖苷酶可以切割修饰位点,共培养酶体系需要提前验证稳定性。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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