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DSPE-PEG-Lectins,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-凝集素
Lectin-PEG-DSPE;磷脂-聚乙二醇-凝集素
上传时间:2026-10-22上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-800679 | 100mg | |
| R-800679 | 250mg | |
| R-800679 | 500mg | |
| R-800679 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-PEG-Lectins,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-凝集素 |
|---|---|
| 别称 | Lectin-PEG-DSPE;磷脂-聚乙二醇-凝集素 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1k、 2k、3.4k、5k、10k等可选 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG-Lectins,中文全称二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-凝集素,是一类糖识别功能型PEG化磷脂共轭材料,属于靶向磷脂衍生物大家族,广应用于糖生物学、脂质体载体、生物界面识别等科研方向。该分子由三部分共价偶联而成:疏水端DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)、中间亲水柔性PEG长链、末端功能配体凝集素(Lectins)。凝集素种类较多,常见包含WGA麦胚凝集素、PNA花生凝集素、BSL-I大豆凝集素等不同亚型,不同亚型对糖残基识别特异性差异明显,采购和实验时需要明确凝集素亚型与PEG分子量,常见PEG规格为2000、3400、5000等。 DSPE为经典磷脂锚定基团,两条十八碳硬脂酰长链具备强疏水性,可以自发插入脂质双分子层,稳定整合进脂质体、纳米胶束、LNP、固体脂质纳米粒的膜结构当中,是纳米载体表面修饰的锚定单元。中间PEG链是长循环修饰单元,一方面改善材料整体水溶性,避免磷脂团聚析出;另一方面形成水化层,降低纳米颗粒进入体系后和血清蛋白的非特异性吸附,减少网状内皮系统吞噬,延长纳米载体在循环体系中的滞留时间,降低非特异背景信号。末端凝集素是整个分子的识别核心,凝集素属于糖结合蛋白,不具备催化活性,但可以特异性识别细胞膜表面特定糖链、糖蛋白、糖脂结构,比如WGA识别N-乙酰葡糖胺、唾液酸;PNA识别β-D-半乳糖残基,以此赋予纳米载体糖靶向能力。产品外观多为白色或类白色粉末,溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂,在纯水、PBS缓冲液中可借助自组装形成胶束,HPLC纯度常规≥95%,适合生物标记与载体修饰实验。在科研应用层面,DSPE-PEG-Lectins很核心用途是糖靶向脂质体构建。研究人员将该磷脂和普通磷脂、胆固醇共混,通过薄膜分散、乙醇注入等工艺制备凝集素修饰脂质体,用于靶向高表达对应糖链的细胞,例如麦胚凝集素修饰载体常用于呼吸道上皮、脑组织相关细胞的体外靶向摄取研究,花生凝集素多用于特定上皮细胞、肿瘤细胞糖表型研究。其次用于糖-蛋白相互作用机制研究,构建仿生细胞膜界面,模拟细胞表面糖萼,在SPR、石英晶体微天平QCM、荧光共定位体系中,定量分析凝集素与糖链的结合亲和力、结合动力学,是糖组学、细胞黏附研究的重要工具。第三可用于荧光示踪纳米平台改造,和DSPE-PEG-FITC、DSPE-PEG-Cy系列荧光磷脂复配,制备兼具靶向与荧光成像能力的纳米探针,在共聚焦显微镜、流式细胞仪下观察载体细胞内化路径。除此之外,该材料也用于疫苗递送载体表面修饰、细胞分选界面基质、多糖芯片基底构建,在仿生生物材料、组织工程支架表面功能化方向也有较多探索。
使用注意事项是保障实验重复性的关键。第一,凝集素属于蛋白类配体,对温度、pH、蛋白酶非常敏感,储存条件统一要求-20℃避光密封保存,严禁反复冻融,反复冻融很易造成凝集素蛋白变性、空间构象破坏,直接丧失糖识别活性;分装建议一次性小份分装,开封后尽快用完。第二,溶解溶剂选择:DSPE骨架易溶于氯仿、DCM,凝集素蛋白不耐强有机溶剂,溶解时不可长时间在纯有机相中静置,优先先配有机磷脂母液,再水相组装,避免蛋白变性。第三,亚型甄别:Lectins是统称,不同凝集素识别靶点完全不同,实验前必须确认凝集素种类,不能笼统使用DSPE-PEG-Lectins,否则靶向实验完全无法重复。第四,投料比例控制:在脂质体配方中,该靶向磷脂添加摩尔占比通常控制在1~5%,过高比例容易造成载体聚集、蛋白吸附增加,反而提升非特异性摄取。第五,缓冲体系选择:凝集素结合糖链通常依赖合适离子强度与pH,部分凝集素需要钙离子辅助结合,缓冲液体系需要提前查阅对应凝集素文献;避免使用含游离糖的培养基、缓冲液,游离糖会竞争性占据凝集素结合位点,阻断靶向识别。第六,生物安全与废液处理:本品仅科研使用,不可直接注射活体、不可用于人体;操作全程佩戴手套护目镜,避免吸入粉末;含该材料的有机废液单独收集,按有机危废规范处理。第七,批次差异:蛋白偶联磷脂存在偶联率波动,新批次到货建议先做体外细胞结合预实验,验证靶向活性再开展正式实验。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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