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FITC-Sucrose,FITC标记蔗糖
荧光素标记蔗糖;FITC labeled sucrose
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-213988 | 100mg | |
| R-213988 | 200mg | |
| R-213988 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FITC-Sucrose,FITC标记蔗糖 |
|---|---|
| 别称 | 荧光素标记蔗糖;FITC labeled sucrose |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC标记蔗糖(FITC-Sucrose)是FITC荧光标记蔗糖的二糖荧光探针,蔗糖由葡萄糖和果糖以α,β-1,2糖苷键连接,多数哺乳动物细胞缺乏蔗糖酶,无法直接分解蔗糖,属于不易被动物细胞代谢的二糖,分子尺寸介于甘露醇和葡聚糖之间,电荷中性,是跨屏障、胞外示踪、蔗糖转运蛋白、微生物代谢研究的特色探针。
光谱参数:Ex=494 nm,Em=520 nm,488 nm激光激发,FITC标准通道采集;荧光pH敏感性和FITC母染料一致,中性至弱碱性稳定,酸性环境淬灭;蔗糖为二糖,标记后分子扩散速率慢于甘露醇,快于高分子葡聚糖,适合中等尺寸示踪。
科研用途:
第一,上皮屏障通透性评估,作为中等分子量示踪物,搭配FITC甘露醇、不同分子量FITC葡聚糖,构建多尺度示踪组合,区分屏障对小分子、二糖、高分子多糖的筛分效应,常用于肠道、呼吸道、内皮单层屏障模型,炎症、药物诱导屏障损伤定量;蔗糖不容易被哺乳动物细胞代谢,排除细胞分解带来的信号干扰;第二,蔗糖转运蛋白研究,针对植物、酵母、昆虫的SUT蔗糖转运体,在异源表达系统(爪蟾卵母细胞、酵母)中检测转运蛋白介导的蔗糖摄取、跨膜转运,开展转运动力学、抑制剂筛选;第三,微生物代谢与转运研究,细菌、酵母、植物真菌蔗糖酶、蔗糖转运系统表征,观察微生物对蔗糖的摄取、胞内定位,对比单糖摄取差异;第四,植物生理学示踪,植物韧皮部蔗糖长距离转运、源库分配成像,追踪光合产物蔗糖在植株、原生质体内运输,是植物糖转运领域经典荧光探针;第五,微球、水凝胶基质的二糖扩散、释放实验,测定多孔材料、水凝胶网络对二糖分子的阻滞效应,用于缓释材料表征;第六,肠道菌群蔗糖发酵示踪,在体外肠道模拟体系,追踪蔗糖在菌群体系内的分布,关联短链脂肪酸生成,研究蔗糖代谢菌株;第七,旁路转运对照实验,在受体糖、凝集素结合实验中作为阴性对照二糖,验证糖识别特异性;第八,囊泡、内吞分选示踪,在不表达蔗糖酶的动物细胞中,示踪液相内吞过程,区分液相摄取和受体介导内吞。
注意事项:仅供科研,禁止临床。-20℃避光干燥分装储存,水溶液避光,现配现用,避免反复冻融导致糖苷键水解,水解后生成葡萄糖、果糖和游离FITC,背景大幅上升。蔗糖糖苷键在酸性条件很易水解,所有缓冲液pH维持7.0以上,避免长时间酸性孵育。溶解用PBS,避开含伯胺的Tris缓冲液。动物细胞长时间孵育要
注意:部分肠道细菌会分泌蔗糖酶,共培养体系中酶解蔗糖,释放游离染料,必须设置酶活对照。蔗糖分子中性,非特异吸附低,但高浓度下依然需要游离FITC空白扣除背景。屏障通透实验注意时间梯度,二糖扩散速率慢于甘露醇,孵育时间需要相应延长,避免信号过低。过滤除菌,不能高压灭菌。进行植物活体成像时,注意植物组织自发荧光干扰,设置未标记蔗糖对照组。标记取代度不能过高,过高会改变蔗糖分子识别结构,影响转运蛋白识别;正式转运实验优先做浓度梯度,测定转运饱和曲线。长时间光照下FITC淬灭,时序成像做好避光保护。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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