产品说明

HSPC-胆固醇-DSPE-mPEG2000-MaI脂质体，HSPC-Chol-DSPE-mPEG2000-Mal LNP为以氢化大豆磷脂（HSPC）为骨架脂质、胆固醇（Chol）调节膜流动性、并以DSPE-mPEG2000进行PEG化修饰的脂质纳米颗粒（LNP）/脂质体，是长循环“隐形”脂质纳米载体。刚性膜骨架赋予其良好的稳定性与药物滞留能力，胆固醇优化膜刚性与渗漏控制，PEG化层通过空间位阻减少血清蛋白吸附与网状内皮系统摄取，从而显著延长体内循环时间并降低非特异性清除。该配方是脂质体药物递送、核酸递送与制剂工艺研究中的标准模型体系。
HSPC-胆固醇-DSPE-mPEG2000-Mal脂质体（HSPC-Chol-DSPE-mPEG2000-Mal LNP）是在经典长循环脂质体配方（HSPC/胆固醇/DSPE-mPEG2000）基础上引入马来酰亚胺（Mal）反应基团的活性脂质体。马来酰亚胺基团可与巯基（-SH）特异性反应，从而便捷地将含游离巯基的抗体、多肽、蛋白或靶向分子偶联到脂质体表面，实现靶向功能化，同时保留PEG化长循环特性。
主要用途：
用于抗体/多肽偶联的靶向脂质体制备；作为主动靶向递送与抗体药物偶联研究平台；用于构建靶向长循环脂质纳米载体；在脂质体表面功能化与靶向递送机理研究中应用。在应用层面，此类LNP可用于化疗药、水溶性/脂溶性药物及核酸的包载递送，用于构建靶向、缓释、共递送与免疫佐剂型脂质纳米平台，也常作为考察PEG化程度、胆固醇比例、粒径与电荷对体内行为影响的机制研究载体，以及脂质体制剂质量评价的参照体系。
使用指南：
使用前轻摇混匀；偶联含巯基分子前可先用还原剂处理使其暴露游离巯基，按合适摩尔比在缓冲液中反应；反应后纯化去除未偶联分子；储存于2~8℃密封避光，避免冻融。使用前轻轻摇匀，避免剧烈振荡与起泡；包封可采用薄膜水化、挤出或微流控法制备，并记录粒径、PDI与载药量；涉及体内实验时应先评估稳定性并控制脂质浓度；储存与取用均需避免冻融。
注意事项：
本品仅供科研使用，不得用于人体或临床；马来酰亚胺基团对巯基反应活性高，应避免与含巯基还原剂长时间接触；脂质体对温度敏感，注意保存；操作时佩戴口罩手套，废弃物按脂质体废液规范处置。本品仅供科研使用，不得用于人体或临床；脂质体对温度、冻融与长时间存放敏感，务必按储存条件保存并在效期内使用；含MPL等佐剂组分的配方操作时加强防护。
储存与效期：
建议密封、避光、于2~8℃冷藏保存，禁止冻融与剧烈振荡；长期存放可能出现粒径变化，使用前检测粒径并混匀。开瓶后尽快使用并记录批次。