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FA-LNP@Fe3O4-FITC,叶酸靶向荧光磁性脂质纳米粒
FA-Fe3O4-FITC-LNP;叶酸靶向FITC磁性脂质纳米粒
上传时间:2026-10-29上传人:ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-172395 | 5ml | |
| R-172395 | 10ml | |
| R-172395 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FA-LNP@Fe3O4-FITC,叶酸靶向荧光磁性脂质纳米粒 |
|---|---|
| 别称 | FA-Fe3O4-FITC-LNP;叶酸靶向FITC磁性脂质纳米粒 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒的粒径,尺寸可定制 |
| 分子式 | 包封的药物,荧光分子可定制 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FA-LNP@Fe3O4-FITC为叶酸靶向修饰,同时包封四氧化三铁与FITC的多功能脂质纳米粒。LNP膜组分中引入DSPE-PEG-FA靶向脂质,叶酸配体暴露于纳米粒外层,识别细胞表面叶酸受体;脂质空腔内封装超顺磁Fe3O4纳米晶与FITC绿光荧光染料。 该体系融合三重功能:叶酸受体介导的主动靶向、Fe3O4带来的外磁场可控富集、FITC绿光荧光示踪。PEG外壳削弱血清蛋白吸附,脂质膜保护内部磁性颗粒与染料,相比无机核壳颗粒,具备脂质载体特有的膜融合、胞内释放特性。常用来研究主动靶向联合磁控富集的协同效果,仅用于体外基础科研模型。
主要应用
第一,叶酸主动靶向+磁协同富集研究。对比无叶酸修饰LNP@Fe3O4-FITC,考察叶酸受体靶向和外磁场共同作用下,细胞摄取效率的协同提升效果。
第二,流式与共聚焦定量示踪。依靠FITC通道,高通量流式定量细胞摄取,共聚焦观察载体胞内定位,是叶酸靶向磁性载体课题核心样品。
第三,三维细胞球、类器官靶向渗透。研究叶酸靶向修饰是否改善磁性LNP在致密多细胞模型中的富集,以及磁场辅助渗透效果。
第四,靶向磁性LNP处方优化。调整叶酸脂质比例、磁性颗粒投料量,考察理化指标、靶向效率、胶体稳定性变化,优化靶向磁LNP配方。
第五,多靶向配体横向对照。和RGD-LNP@Fe3O4-FITC平行对照,对比叶酸通路、整合素通路两种靶向体系的细胞识别差异。
下一步衍生用途
FA-LNP@Fe3O4-FITC可作为叶酸靶向磁荧光母版拓展。可共包封Ce6、小分子模型物质,构建叶酸靶向磁引导共递送体系;引入pH、ROS敏感脂质,实现胞内微环境响应释放;也可以更换荧光组分,替换为罗丹明、Cy5.5、Cy7染料,获得叶酸靶向多波段磁荧光LNP;还可复合水凝胶基质,制备可缓释叶酸靶向磁性载体的凝胶体系。
使用指南
稀释缓冲
使用5%蔗糖缓冲液稀释,高盐PBS短期使用可以,不适合长时间存放。
靶向验证设置
必须设置游离叶酸竞争对照组,验证叶酸受体特异性通路;低血清培养基孵育,减少蛋白吸附团聚。
FITC注意事项
中性pH、避光操作,减少光漂白与荧光衰减。
严禁超声
超声会破坏脂质膜,叶酸配体脱落、染料和磁性颗粒泄露,靶向功能失效。
纯化
超滤离心除去游离FITC、游离Fe3O4、游离叶酸脂质。
储存与安全提示
4℃避光冷藏,禁止冻融,分装小份取用。磁性颗粒、荧光染料废液分开收集,操作做好防护。
配套相关试剂:DSPE-PEG-FA、Fe3O4、FITC、LNP@Fe3O4、RGD-LNP@Fe3O4-FITC
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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