产品说明

Dopamine-PEG-DMG，多巴胺-聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油，是带有邻苯二酚（儿茶酚）功能头基的PEG脂质衍生物，疏水端DMG（1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油）、中间PEG亲水链、末端共价连接多巴胺基团，是兼具粘附、ROS清除、膜锚定多功能的新型脂质原料。DMG两条C14饱和肉豆蔻酰链，脂溶性稳定，可嵌入脂质体、LNP、脂质胶束脂双层，牢固锚定在纳米颗粒表面；PEG亲水链提供水化层，降低非特异性吸附，改善分散性，延长循环；末端多巴胺含有邻苯二酚结构，这是核心功能基团：邻苯二酚可以在弱碱性环境下氧化为醌，和氨基、巯基发生共价结合，同时具备很强的贻贝样粘附能力，可粘附在金属氧化物、二氧化硅、细胞膜、蛋白、水凝胶多种界面；另外多巴胺基团具有抗氧化活性，能够清除活性氧ROS。
和普通DMG-PEG不同，Dopamine-PEG-DMG不再只是简单隐形脂质，而是自带粘附、界面修饰、抗氧化三重功能的多功能脂质。PEG主流规格2000、3400、5000，成品白色至浅棕粉末，溶于氯仿、甲醇、无水DMSO；多巴胺邻苯二酚基团很易氧化，遇氧、遇碱容易变色失活，对储存环境要求高。本产品仅用于科研，不适合直接用于中枢给药、临床制剂。

产品应用
Dopamine-PEG-DMG的应用围绕多巴胺邻苯二酚的粘附、氧化偶联、抗氧化三大特性展开。
第一，界面粘附型脂质纳米载体构建，制备可粘附在组织、细胞膜、植入材料表面的脂质体，用于局部滞留递送，比如黏膜给药、伤口局部缓释、植入材料表面修饰，提升载体在靶部位停留时间，减少快速流失。
第二，原位共价修饰平台，利用多巴胺氧化醌的反应活性，在脂质颗粒表面原位偶联蛋白、多肽、小分子配体，不需要额外交联剂，一步实现表面功能化，简化脂质载体修饰流程。
第三，抗氧化纳米递送体系，邻苯二酚清除ROS，用于氧化应激相关疾病模型研究，比如炎症、神经损伤、缺血再灌注模型，构建兼具载药与抗氧化的LNP。
第四，生物矿化、纳米复合材料制备，多巴胺可诱导二氧化锰、氧化铁等金属离子矿化，制备脂质-无机复合纳米材料，用于成像、药物共递送。
第五，仿生粘附涂层，修饰脂质膜之后，用于水凝胶、支架材料表面改性，提升材料与细胞、组织的结合能力。
第六，神经相关递送模型研究，多巴胺基团可用于脑递送体外模型评价，研究载体和神经细胞的相互作用（不代表能够穿过血脑屏障），用于神经保护制剂的体外筛选。

使用方法
该试剂多巴胺基团易氧化，全程避光、控氧操作。储存粉末-20℃密封避光，取出之后充分回温再开盖，优先在氮气手套箱内称量。储备液用无水氯仿/甲醇或者无水DMSO配制，现配现用，避光保存储备液，溶液颜色变深棕代表氧化失效，不可继续使用。
两种制备方案。方案一：共组装，Dopamine-PEG-DMG与电离脂质、胆固醇、DSPC混合溶于乙醇有机相，微流控与醋酸缓冲水相混合，自组装得到携带多巴胺基团的LNP。组装缓冲建议偏酸性（pH 5.0–6.0）抑制提前氧化；如果后续需要原位偶联蛋白，再把颗粒置换到弱碱性pH7.5–8.5缓冲，诱导邻苯二酚氧化，启动粘附与偶联反应。
方案二：后插入修饰，先制备空白脂质纳米粒，置换到酸性缓冲，滴加Dopamine-PEG-DMG有机母液，孵育插入脂膜；需要粘附/偶联时，调节pH至弱碱，孵育目标蛋白或者底物。组装完成后DLS检测粒径，观察颜色变化监控氧化程度；如果用于ROS清除实验，使用DCFH-DA等探针检测细胞内ROS水平变化。制备好的纳米颗粒避光低温存放，尽快使用，避免多巴胺氧化交联导致颗粒团聚。

注意事项
Dopamine-PEG-DMG很主要风险是多巴胺邻苯二酚氧化降解，储存必须-20℃、避光、隔绝氧气，长期保存建议充氮气密封。开盖避免长时间接触空气，水溶液中氧化速度显著加快，水相工作液必须现配现用。
pH是关键控制因素：酸性条件下稳定，弱碱、碱性条件快速氧化；如果不需要原位偶联蛋白，全程保持弱酸性缓冲，延缓氧化。氧化之后样品颜色由白色转为黄褐色、深褐色，同时纳米颗粒很易发生不可逆聚集，PDI急剧升高，该样品直接报废，不能用于实验。
配制溶液禁止加入强氧化剂；操作避光，白光、紫外光照会加速邻苯二酚氧化。投料比例需要谨慎，添加量过高会造成颗粒表面多巴胺密度过高，氧化后颗粒之间发生交联团聚。多巴胺具有生物活性，体外细胞实验需要设置单独多巴胺对照，区分脂质载体效应和多巴胺本身的抗氧化、细胞作用。
该试剂粘附能力强，容易吸附在离心管、滤膜表面，纯化时优先选用低吸附离心管和超滤膜。操作佩戴防护，粉末与浓溶液避免接触皮肤。产物不能长期放置，组装后的脂质载体建议24–48 h内完成测试。本产品仅科研模型使用，不是脑靶向药物原料，不可直接用于体内脑部给药。废弃样品避光处理，避免氧化产物污染环境。