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DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘草次酸
DSPE-PEG-GA；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇-甘草亭酸
上传时间：2026-10-21上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-545093 | 100mg | |
| R-545093 | 250mg | |
| R-545093 | 500mg | |
| R-545093 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘草次酸 |
|---|---|
| 别称 | DSPE-PEG-GA；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇-甘草亭酸 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量：1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid，甘草次酸修饰靶向磷脂，DSPE锚定脂质双层，PEG亲水链，末端甘草次酸（GA）。甘草次酸是甘草中的活性三萜成分，肝细胞表面存在甘草次酸特异性结合位点，是另一类经典肝靶向配体，区别于半乳糖ASGPR通路。甘草次酸同时具备抗炎、保肝活性，兼具靶向配体与生物活性双重属性，广用于肝病、肝纤维化、肝癌靶向脂质递送。产品淡黄色固体，脂溶性较强，溶于氯仿、DMSO，-20℃避光保存。甘草次酸修饰脂质体静脉给药后，可特异性富集于肝细胞，适合包封保肝药、抗肝纤维化药物、抗肝癌化疗药、抗肝炎siRNA。相比半乳糖靶向，甘草次酸靶点不是经典受体介导内吞，结合机制独特，很多半乳糖靶向效果不良好的肝病模型会选用甘草次酸磷脂；甘草次酸本身自带抗炎活性，载体到达肝脏后配体本身也可以发挥保肝抗炎效果，实现载体配体+包载药物协同作用。同时用于肝肿瘤诊疗一体化，和Ce6、ICG光敏磷脂复配，构建肝肿瘤光动力脂质体；也用于研究甘草次酸和肝细胞的相互作用、肝脏炎症调控机制。该原料是国内肝病纳米药物研究中特色热门靶向磷脂。
使用方法分预掺入、后插入。预掺：甘草次酸磷脂和基础磷脂、胆固醇共溶有机相制备脂质体，摩尔占比1.5%~3%。后插入适合包封敏感药物的成品脂质体。体外评价采用肝细胞、肝星状细胞模型，加入游离甘草次酸竞争抑制验证靶向特异性。体内多用于肝纤维化、原位肝癌、药物性肝损伤动物模型。需要注意，甘草次酸脂溶性强，该磷脂疏水性高于糖类磷脂，配方中添加比例过高容易造成脂质体聚集、粒径变大；甘草次酸在高浓度下有一定生理活性，空白对照组必须设置甘草次酸修饰空白脂质体，区分配体本身效应和包载药物药效。缓冲体系避免强碱，防止三萜结构破坏。甘草次酸磷脂和半乳糖磷脂是肝靶向两大主流磷脂，经常在课题中平行对照，对比两种肝靶向通路的富集差异。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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