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Cy7-carboxylic acid,Cy7-羧基
Cy7-carboxylic acid,Cyanine7 carboxylic acid,脂溶性近红外Cy7花菁染料
上传时间:2026-11-03上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-209837 | 10mg | |
| R-209837 | 25mg | |
| R-209837 | 50mg | |
| R-209837 | 100mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | Cy7-carboxylic acid,Cy7-羧基 |
|---|---|
| 别称 | Cy7-carboxylic acid,Cyanine7 carboxylic acid,脂溶性近红外Cy7花菁染料 |
| 性状 | 绿色至深绿色固体粉末 |
| 分子量 | 光谱参数:λabs=747 nm,λem=774 nm |
| 分子式 | 消光系数:200000 L·mol⁻¹·cm⁻¹ |
| 溶解性 | 易溶于DMSO、DMF、二氯甲烷;微溶于水 |
| 储存 | -20℃避光密封干燥保存,建议分装单次用量 |
| 保质期 | 妥善储存6个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
简单描述
Cy7-carboxylic acid是脂溶性近红外Cy7花菁染料,属于非活化羧酸荧光母核,是制备各类Cy7活性标记染料的上游砌块。Cy7的七甲川共轭体系发射光谱落在近红外窗口(NIR-I),生物组织在该波段自发荧光很低、光穿透深度大,是小动物活体荧光成像首选染料之一。末端游离羧基不具备直接标记活性,需要HATU、EDC活化转化为NHS酯等活性形式,再标记抗体、多肽、脂质体、纳米载体。脂溶性结构适合有机相合成、脂质纳米颗粒、疏水聚合物标记;也可直接作为阴性对照染料、活体成像空白示踪剂使用。该染料广用于临床前小动物肿瘤成像、淋巴示踪、药物体内分布追踪、近红外探针合成开发。
基本信息
中文名称:Cy7-羧基
英文名称:Cy7-carboxylic acid,Cyanine7 carboxylic acid
类别:脂溶性近红外花菁染料、荧光合成母核、活体成像对照染料
外观:绿色至深绿色固体粉末
纯度:≥95%
光谱参数:λabs=747 nm,λem=774 nm
消光系数:200000 L·mol⁻¹·cm⁻¹
溶解性:易溶于DMSO、DMF、二氯甲烷;微溶于水
反应基团:游离羧基(活化后偶联氨基)
储存条件:-20℃避光密封干燥保存
保质期:妥善储存6个月
结构与作用原理
Cy7-carboxylic acid由七甲川花菁共轭荧光骨架与烷基连接羧基构成。七甲川长共轭链是Cy7近红外荧光的来源,相比Cy3、Cy5,波长红移至750 nm附近,处于生物光学窗口,可见光散射、组织吸收更少,适合深层组织活体成像。染料为脂溶性,无磺酸基团,在有机体系
溶解性良好,但直接入水容易聚集淬灭。羧基属于惰性官能团,必须活化生成活性酯,才能和伯氨基形成酰胺键完成标记;染料荧光对环境很性较为敏感,偶联到疏水载体上光谱会发生小幅偏移。染料本身无靶向能力,仅作为近红外光学信号报告单元,毒性很低,适合小动物长时间活体示踪。
使用说明
1. 母液配制:无水DMSO或者二氯甲烷配制母液,浓度1–10 mM,避光分装,现配现用。
2. 活化制备活性Cy7染料:无水DMF体系加入HATU/DIPEA活化羧基,制备Cy7 NHS酯等活性中间体,纯化后用于氨基生物分子标记;也用于固相多肽合成、脂质体、高分子纳米材料的有机相标记。
3. 活体对照实验:直接作为游离近红外染料,尾静脉注射,考察染料非特异性富集、体内清除行为,作为靶向Cy7探针的阴性对照。
4. 成像采集:小动物成像系统选用750 nm激发、780 nm发射通道;可搭配Cy3、Cy5构建三色荧光成像体系。
5. 注意事项:水相体系使用必须严格控制浓度,防止聚集淬灭;Cy7共轭链对强光、强氧化剂敏感,长时间光照容易光漂白。
储存与安全注意事项
严格避光低温密封保存,避免光照降解。操作有机溶剂在通风橱内,做好防护。仅限科研体外实验、小动物活体成像,禁止人体使用。废液耗材按有机危废处理。
应用场景与优势
主要作为Cy7系列活性染料的合成母核,定制开发NHS酯、马来酰亚胺、DBCO等Cy7标记试剂;同时用作近红外活体成像空白对照、疏水纳米载体标记。Cy7近红外成像优势突出,是临床前药物体内分布、肿瘤靶向探针、淋巴成像研究的核心荧光染料;脂溶性版本适配大量有机相合成、脂质递送体系,和水溶性Sulfo-Cy7形成互补方案。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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