文件下载
Cy2-Gemcitabine,Cy2荧光标记吉西他滨
Gemcitabine-Cy2；Cy2-dFdC，Cy2-双氟脱氧胞苷
上传时间：2026-10-30上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-250092 | 10mg | |
| R-250092 | 25mg | |
| R-250092 | 50mg | |
| R-250092 | 100mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | Cy2-Gemcitabine,Cy2荧光标记吉西他滨 |
|---|---|
| 别称 | Gemcitabine-Cy2；Cy2-dFdC，Cy2-双氟脱氧胞苷 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 荧光团可选，标记物可选 |
| 分子式 | \(C9H{11}F2N3O4\) |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy2-Gemcitabine是Cy2荧光标记吉西他滨的可视化探针，用于吉西他滨胞内示踪、载体递送评价、核苷转运蛋白相关机制研究。吉西他滨是脱氧胞苷类似物，经典抗代谢化疗药，进入细胞后经激酶磷酸化活化，掺入DNA链终止链延伸，抑制DNA合成，对胰腺癌、肺癌、膀胱癌等多种肿瘤有效。吉西他滨为核苷小分子，无天然荧光，Cy2标记实现荧光可视化，Cy2激发489 nm、发射506 nm，荧光亮度高，适合细胞共聚焦成像、流式细胞定量检测，广应用于体外细胞水平研究。
标记位点通常选择吉西他滨核糖上的羟基或者氨基，通过可裂解或不可裂解连接臂偶联Cy2。连接臂的设计分为两种思路：不可裂解型探针适合单纯追踪分子本身的位置；可裂解型（酯键、二硫键）则模拟前药设计，只有进入特定微环境才释放原药，用于刺激响应载体验证。实验上常用来解决几类问题：定量检测肿瘤细胞对吉西他滨的摄取效率，对比敏感细胞与耐药细胞差异；研究hENT1、hCNT等核苷转运体对药物跨膜转运的调控；评价脂质体、纳米粒、聚合物载体能否提升吉西他滨细胞摄取、实现靶向富集；与细胞器探针共定位，分析药物是在胞质还是细胞核富集，观察载体是否帮助药物逃逸溶酶体。
该探针的局限来自核苷药物与荧光修饰带来的双重影响。吉西他滨依靠核苷转运蛋白识别入胞，引入Cy2大体积荧光基团后，很可能不再被核苷转运体识别，入胞途径发生改变，示踪结果无法直接代表游离吉西他滨的转运规律，这是核苷类荧光探针很突出的痛点。Cy2短波长荧光易受细胞自发荧光干扰，不适合活体成像，仅适合体外细胞实验；染料存在光漂白，长时间成像信号衰减。如果选用酯键等可裂解连接臂，缓冲液、血清中的酯酶会提前切断连接臂，造成荧光与吉西他滨脱耦；不可裂解版本虽稳定，但分子活性往往下降。该探针不能替代原药做药效评价，仅作为示踪工具，解读数据时必须充分考虑标记对转运、靶点结合的扰动。
避光、-20℃干燥保存，现配现用，是吉西他滨纳米递送、转运机制研究中常用的可视化工具。
相关文献推荐
说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
- Fe₃O₄磁性纳米颗粒表面氨基密度对抗体偶联效率的影响技术新闻 · 2026-10-30
- 中空纳米载体开发方案：壳层调控、空腔结构定制与全套表征定制资讯 · 2026-10-30
- 面向临床前偶联药物开发：化合物活性基团定制及表征交付服务定制资讯 · 2026-10-30
- 严控修饰密度、稳定粒径：PEG修饰无机纳米颗粒科研定制服务定制资讯 · 2026-10-30
- 适配多类荧光染料｜看这一篇荧光标记蛋白，满足细胞活体示踪需求定制资讯 · 2026-10-30
- 多肽 PEG 化修饰有哪些难点？PEG修饰多肽定制服务解析定制资讯 · 2026-10-30
- 瑞禧生物｜DSPE-PEG-MAL用于LNP表面巯基多肽偶联的关键因素及功能化调控策略技术新闻 · 2026-10-29
- 瑞禧生物｜MIL-100(Fe)在磷酸盐缓冲液中的稳定性问题：结构降解机制、铁离子释放及材料性能影响技术新闻 · 2026-10-29
- 瑞禧生物｜PEG接枝密度对氧化石墨烯水分散稳定性的影响及调控机制技术新闻 · 2026-10-29
- 瑞禧生物｜叶酸修饰ZIF-8纳米颗粒的配体连接方式及靶向递送应用技术新闻 · 2026-10-29
Related Products
